Rezultatele, publicate în JAMA, au arătat că ribozida de nicotinamidă (NR), un precursor al dinucleotidului adenin-nicotinamidă (NAD), nu a oferit niciun beneficiu clinic pacienților cu boala Parkinson în stadii incipiente, după un an de tratament…
Îmbătrânirea populației, schimbările în forța de muncă și nevoile medicale tot mai complexe ale pacienților sunt factori care pun la grea încercare sistemele de îngrijire primară din întreaga lume. Instrumentele de inteligență artificială au apărut…
„Imunoterapia funcționează în multe tipuri de cancer, dar aceeași abordare a avut doar un succes de 10% în glioblastom,” a declarat Filippo Veglia, doctor în științe, profesor asistent la Institutul Wistar și autor principal al studiului…
VCN-01 de la Theriva Biologics este un adenovirus administrat intravenos, modificat genetic pentru a se replica selectiv în celulele canceroase și a exprima hialuronidaza PH20, care descompune acidul hialuronic din stroma densă a tumorii de PDAC…
Folosind sute de caracteristici acustice și lingvistice, cercetătorii au dezvoltat un „ceas al vorbirii” bazat pe învățare automată care poate estima vârsta biologică a unei persoane. Diferența dintre vârsta reală a unei persoane și vârsta…
„Rezultatele acestui studiu și ale altor studii pe termen lung privind monoterapia cu agonist de amilină subliniază potențialul pentru o nouă clasă de terapii non-incretinice, ca opțiune bine tolerată și eficientă pentru tratamentul cronic al…
În studiul actual, eficacitatea Zenkudei a fost similară cu cea a afliberceptului și 54% din pacienți au avut nevoie doar de tratament o dată la șase luni. Tabirafusp-ted a arătat, de asemenea, o eficacitate similară cu cea a afliberceptului și a…
Compania Beacon Therapeutics a raportat rezultate pozitive în faza II/III pentru terapia sa cu virus adeno-asociat (AAV) numită laru-zova, în cazul pacienților cu boala rară a ochilor numită retinita pigmentară X-linkată, cauzată de mutații genetice…
Cu puține opțiuni rămase, părinții lui l-au înscris într-un studiu experimental de terapie cu celule CAR T. Această abordare, care implică reprogrămarea genetică a celulelor imune, a transformat tratamentul cancerelor de sânge persistente. Dar în…
Editat de: Lisa Lock, recenzat de Andrew Zinin Acest articol a fost revizuit conform procesului editorial și politicilor Science X. Editorii au evidențiat următoarele aspecte pentru a asigura credibilitatea conținutului: Cu mai bine de 10 ani în…
