Descoperirile din cadrul studiului clinic Michigan Genetic Hereditary Testing (MiGHT) subliniază valoarea livrării de conținut, mesajelor direcționate și strategiilor alternative de îngrijire pentru testarea genetică.
Cercetătorii recunosc în JAMA Network Open că ratele de testare genetică au rămas scăzute, dar subliniază beneficiile îmbunătățirii acceptării acesteia.
„Rezultatele testării genetice a liniei germinale (GT) pot ghida screening-ul cancerului și intervențiile de reducere a riscului pentru pacienți și rudele lor biologice”, explică aceștia.
„Rezultatele analizei ADN-ului germinativ și tumoral joacă, de asemenea, un rol central în medicina personalizată, facilitând utilizarea terapiilor antitumorale țintite în funcție de profilul molecular al unei persoane.”
Deși majoritatea cancerelor apar la persoane fără mutații genetice moștenite sau o istorie familială predispozantă, unul din zece rezultă din variante germinative patogene în genele de predispoziție la cancer.
Anumite condiții genetice răspândite – sindromul ereditar de cancer la sân și ovarian (HBOC), precum și sindromul Lynch – sunt în mod special acționabile, însă, în ciuda acestor condiții care afectează unul din fiecare 300 de persoane, majoritatea rămân nedepistate.
Pentru a investiga modalități de îmbunătățire a acestui aspect, cercetătorii au efectuat un studiu randomizat în 793 de adulți care îndeplineau criteriile naționale pentru evaluarea genetică a cancerului ereditar și nu efectuaseră anterior testarea genetică a liniei germinale.
Participanții au fost repartizați aleatoriu fie către navigatorul genetic virtual, un site web optimizat pentru mobil conceput de cercetători care livrează mesaje și conținut personalizate; două apeluri telefonice de interviu motivațional livrate de antrenori de sănătate genetici instruiți; sau îngrijirea obișnuită.
În total, 31 de participanți (4,9%) au declarat că au efectuat GT până la punctul de șase luni, cifra crescând la 76 de participanți (9,6%) pe parcursul celor 12 luni de studiu.
Cercetătoarea principală Sarah Austin, MS, de la Universitatea din Michigan, și colegii săi au raportat că intervenția digitală a crescut acceptanța testării genetice în șase luni în comparație cu îngrijirea obișnuită (raportul de șanse ajustat [AOR]=3,88).
Coaching-ul de sănătate prin telefon a crescut acceptarea acesteia într-un an comparativ cu îngrijirea obișnuită (AOR=2,25).
Comparativ cu îngrijirea obișnuită, participanții repartizați la intervenția digitală erau mai predispuși să-și exprime intenția de testare la șase luni (AOR=2,36), în timp ce cei care au primit coaching de sănătate au avut o intenție mai mare atât la șase, cât și la 12 luni (AOR=2,99 și 2,29, respectiv).
Cercetătorii concluzionează: „Împreună, aceste descoperiri indică faptul că atât abordările de navigare cu contact redus, cât și cele cu contact mai mare pot crește acceptarea GT, deși finalizarea GT poate dura mai mult de 12 luni.”
Sursa articol https://insideprecisionmedicine.com
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
