În timp ce îmbătrânirea este cel mai mare factor de risc pentru dezvoltarea bolilor neurodegenerative, rolul îmbătrânirii în aceste boli este insuficient înțeles. Lucrările noastre anterioare au arătat că orientarea căilor de îmbătrânire poate fi neuroprotector în modelele animale de boli neurodegenerative. Pornind de la aceste constatări, credem că obținând o înțelegere asupra procesului de îmbătrânire, acea cunoaștere poate fi aplicată pentru identificarea unor noi ținte terapeutice pentru bolile neurodegenerative. Pentru a avansa în înțelegerea îmbătrânirii, am folosit o abordare genomică pentru a identifica gene reglate de mai multe căi de prelungire a duratei de viață. Am efectuat secvențierea ARN pe nouă mutanți C. elegans cu durată de viață extinsă, reprezentând șapte căi de longevitate: semnalizarea insulină/IGF-1, restricția dietetică, deficiența germinativă, afectarea chemosensibilității, reducerea traducerii, creșterea speciilor reactive de oxigen mitocondriale (ROS) și afectarea mitocondriilor într-o măsură ușoară.
Am constatat că majoritatea perechilor de mutanți cu durată de viață extinsă prezentau o suprapunere semnificativă în genele exprimate diferențial. Comparând expresia genetică pe întreaga gamă de mutanți cu durată de viață extinsă, am identificat trei grupuri distincte de longevitate care puteau fi clar diferențiate prin expresia genetică. În mod interesant, două dintre aceste grupuri au prezentat o modulare a căilor genetice specifice în direcții opuse, sugerând că există mai multe strategii alternative de atingere a unei vieți lungi. Filtrarea genelor modulate în mod similar în cel puțin șase mutanți a identificat 196 de gene activate și 62 dezactivate. Genele activate erau îmbogățite în imunitate, apărare și metabolism, în timp ce multe gene dezactivate afectau traducerea și expresia genetică. Pentru a evalua capacitatea acestor gene de a prelungi durata de viață individual, am redus expresia genelor activate comun în mutanții cu durată de viață extinsă și am evaluat efectul rezultat asupra duratei de viață. Utilizând această abordare, am identificat mai multe gene care afectează durata de viață individual. Activarea cel puțin a unora dintre aceste gene a fost suficientă pentru a îmbunătăți rezistența la stres și a prelungi durata de viață la viermii sălbatici.
În ansamblu, genele de longevitate comune identificate în această lucrare oferă ținte potențiale pentru a promova o sănătate
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
