Articolul își începe prezentarea cu o explicație standard a relației dintre senescență și inflamație, incluzând contribuțiile fenotipului secretor asociat senescenței (SASP) emis de celulele senescente. Autorii subliniază necesitatea unei înțelegeri clare a „mediatorilor moleculari” implicați, concentrându-se în mod specific pe contribuțiile țesutului adipos, identificat în lucrări anterioare drept un element crucial.
Țesutul adipos nu este doar o rezervă de energie; este un organ endocrin propriu care reglează metabolismul, iar îmbătrânirea acestui țesut îl împinge către dereglementare și inflamație. Acest lucru include emisiile SASP, pe care țesutul adipos senescent le generează în cantități suficiente pentru a stimula inflamația sistemică. Articolul subliniază faptul că țesuturile grase care îmbătrânesc sunt o cauză, nu doar o consecință, a altor aspecte ale îmbătrânirii.
Molecula relevantă asupra căreia se concentrează acest studiu este ANGPTL8, un regulator metabolic care este el însuși reglat pozitiv când se administrează insulină. Cu toate acestea, acest grup a identificat anterior legătura sa cu mai multe probleme metabolice grave, cum ar fi boala renală diabetică (nefropatia). Alți cercetători au confirmat aceste constatări, găsind o legătură cu ateroscleroza diabetică și un risc mai mare de atacuri de cord viitoare la pacienții cu boli cardiovasculare existente. De asemenea, s-a constatat că nivelurile crescute de ANGPTL8 circulante sunt asociate cu mortalitatea toate-cauze la pacienții diabetici.
În prima parte a studiului, cercetătorii au construit un ceas bazat pe biomarkeri, MBA8-Clock, folosind date din Cohorta Chineză pentru Boli Cardiometabolice și Cancer, care a recrutat aproape zece mii de persoane. Comparând cinci algoritmi separate, echipa a constatat că un cadru bazat pe perceptronul multistrat este cea mai bună modalitate de a utiliza acest ceas, oferind vârste estimate cu o eroare de aproximativ cinci ani.
Acest ceas a inclus multe măsurători de bază ale sănătății metabolice, inclusiv ANGPTL8. Cercetătorii au descoperit că valorile circulante ale ANGPTL8 de aproximativ 250 de nanograme pe litru de ser au fost asociate cu cele mai scăzute estimări ale vârstei biologice. La valori mai mari decât aceasta, în special la persoanele cu de patru ori mai mult sau mai mult, vârsta biologică era probabil estimată semnificativ mai mare. Eliminarea ANGPTL8 din ceas a diminuat semnificativ capacitatea sa predictivă. Cercetătorii susțin că „ANGPTL8 circulant reprezintă un contribuitor consecvent și semnificativ din punct de vedere biologic la predicția vârstei în rândul indivizilor.”
Următorul pas a fost crearea unui alt ceas, AIMR-Model, bazat pe mortalitatea toate-cauze pe o perioadă de zece ani. Cercetătorii au folosit cinci analize algoritmice, și de data aceasta au descoperit că
Sursa informatiei: https://www.lifespan.io
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
