Studiul, publicat în Cell Reports Medicine, a urmărit 15 adulți sănătoși fără expunere anterioară la SARS-CoV-2 pe măsură ce primeau două doze ale vaccinului Moderna mRNA-1273.
Au fost prelevate mostre de sânge la fiecare două zile în primele trei săptămâni după doza inițială, urmate de alte mostre la săptămânile 8, 10 și 12, apoi din nou la șase luni. Rezultatul este o cronologie detaliată a răspunsului imunitar uman la prima administrare a vaccinului, combinând aproape 3,8 milioane de secvențe genetice de anticorpi cu analiza celulelor B responsabile de producerea anticorpilor.
Central în descoperiri este un proces numit recombinație de schimb de clasă, prin care celulele B își schimbă permanent tipul de anticorp produs. Echipa a constatat că trecerea între aceste tipuri poate urma un traseu etapizat de-a lungul genomului, cu celulele trecând prin tipuri de anticorpi într-o anumită ordine de-a lungul timpului în loc să treacă liber între ele.
Pentru toți participanții, procesul s-a oprit consecvent la un gen numit IGHG2, cam la jumătatea secvenței. Dincolo de acest punct, trecerea la tipuri suplimentare de anticorpi a fost rară și limitată la un număr mic de subtipuri specifice de celule B. În mod crucial, această barieră a apărut indiferent dacă celulele erau specifice pentru vaccin sau nu, sugerând că este o caracteristică fundamentală a modului în care funcționează sistemul imunitar uman.
Consecința este că vaccinul ARNm a generat un răspuns puternic în anticorpii de tip IgG1 (care circulă în sânge și reduc gravitatea bolii), dar a produs foarte puțin IgA2 (tipul de anticorp care protejează suprafețele mucoase).
Deoarece virusurile respiratorii, inclusiv SARS-CoV-2, pătrund în corp prin nas, gât și plămâni, răspunsul limitat al IgA2 ar putea ajuta la explicarea de ce unii indivizi vaccinați rămân susceptibili la infecție și pot continua să transmită virusul.
„Am știut de ceva timp că schimbarea clasei de anticorpi urmează anumite reguli biologice, dar consecvența și precizia acestei bariere la IGHG2 în răspunsul uman la prima administrare sunt noi. Detaliul pe care îl avem aici schimbă modul în care ne gândim la ceea ce poate și nu poate face sistemul imunitar când întâlnește un vaccin pentru prima dată. Următoarea întrebare este dacă putem proiecta vaccinuri care să depășească selectiv acea barieră pentru a produce o protecție mai puternică acolo unde este cel mai necesar”, spune Pr.
Sursa articol https://medicalxpress.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
