Pentru un pacient care pierde sânge, fiecare minut fără tratament poate conta. Dar plasma necesară pentru a controla sângerarea nu este întotdeauna disponibilă acolo unde are loc vătămarea.
Plasma convențională trebuie să fie stocată congelată și apoi dezghețată înainte de transfuzie. Aceste cerințe pot face dificilă transportarea și utilizarea acesteia în ambulanțe, zone de dezastru, comunități rurale sau câmpuri de luptă departe de infrastructura spitalicească.
Acum, Administrația pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat Ezplaz Freeze Dried Plasma, transformându-l în primul produs de plasmă liofilizată autorizat de FDA în Statele Unite.
Aprobarea, raportată în JAMA, oferă echipelor de urgență un produs de plasmă care poate fi stocat la temperatura camerei și pregătit pentru transfuzie în câteva minute.
Plasma reprezintă porțiunea lichidă a sângelui. Transportă proteine, inclusiv factori de coagulare care ajută organismul să oprească sângerarea. Pacienții pot avea nevoie de plasmă atunci când sângerarea severă sau boala au epuizat simultan mai mulți dintre acești factori.
Plasma proaspăt congelată păstrează aceste proteine, însă necesitatea de a fi stocată congelată creează o problemă logistică. Într-o situație de urgență departe de un spital, congelatorul necesar, echipamentul de dezghețare și timpul pur și simplu nu pot fi disponibile.
Ezplaz a fost dezvoltat pentru a elimina unele dintre aceste obstacole. Este produs prin liofilizarea unei singure unități de plasmă proaspăt congelată.
Produsul uscat rezultat poate fi stocat timp de 12 luni la temperaturi cuprinse între 2 și 25 grade Celsius, conform evaluării reglementării FDA.
Când este necesară plasmă, profesioniștii din domeniul sănătății adaugă apa sterilă furnizată în kit. Conform evaluării FDA, produsul poate fi reconstituit în aproximativ 2,5 minute.
Fiecare kit include o unitate de plasmă liofilizată, un sac de 250 de mililitri de apă sterilă, un set de transfer de lichid și un set de transfuzie. Plasma este ambalată într-un sac de plastic flexibil în loc de o sticlă de sticlă, reducând riscul de rupere în timpul transportului.
Produsul este disponibil sub formă de plasmă de grup AB și plasmă de grup A cu niveluri scăzute de anticorpi anti-B. Aceste tipuri au fost selectate pentru a reduce riscul unei neconcordanțe periculoase atunci când tipul de sânge al unui pacient nu este încă cunoscut.
Compatibilitatea grupelor de sânge reprezintă o provocare majoră în medicina de urgență. Oamenii de știință investighează și modalități de a face sângele donat compatibil cu mai mulți beneficiari, dar aceste abordări experimentale nu sunt încă pregătite pentru utilizarea clinică de rutină.
Ezplaz este autorizat pentru adulți care necesită plasmă atunci când alte produse de plasmă nu sunt disponibile. Acest lucru ar putea include pacienți cu sângerări, persoane care suferă de transfuzii masive și unii pacienți care iau anticoagulantul warfarină și au nevoie ca efectele acestuia să fie inversate urgent.
Cu toate acestea, aprobarea nu înseamnă că plasmele liofilizate sunt lipsite de riscuri sau că ar trebui să înlocuiască plasmele convenționale ori de câte ori produsele congelate sunt disponibile.
La fel ca și alte transfuzii de plasmă, Ezplaz poate cauza reacții alergice, leziuni pulmonare legate de transfuzie, suprasolicitare circulatorie sau reacții cauzate de tipuri de sânge incompatibile. Ar trebui să
Sursa articol https://www.sciencealert.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
