O echipă de cercetători a identificat un nou mecanism prin care microglia poate distruge neuroni motori în scleroza laterală amiotrofică (ALS), o boală neurodegenerativă gravă ce duce la moartea acestor neuroni. Un element crucial al acestei activări este creșterea expresiei receptorilor de tirozină kinaze Axl și Merkt. Studiul realizat pe un model de șoareci cu ALS a arătat că eliminarea genelor Axl și Merkt duce la o prelungire a duratei de viață a șoarecilor, legată de protecția neuronilor motori colinergici și a sinapselor neuromusculare.
Pe suprafețele neuronilor SOD1G93A se regăsește, de asemenea, o substanță esențială numită fosfatidilserină, un semnal puternic de „mănâncă-mă” prin care microglia absoarbe celulele apoptotice. Se pare că microglia distruge neuronal vii prin fagocitoză, accelerând astfel progresia bolii în ALS.
Este important de menționat că modelele de șoareci pot oferi informații valoroase, însă întrebarea esențială rămâne dacă aceste mecanisme se aplică și în cazul țesuturilor umane. În mod normal, șoarecii nu dezvoltă procesul de îmbătrânire specific creierului uman, ceea ce poate duce la un model artificial care să semene cu condiția naturală umană, dar care să difere în aspecte importante.
Acest studiu aruncă o lumină nouă asupra modului în care microglia poate contribui la pierderea neuronilor motori în ALS, deschizând noi direcții de cercetare pentru înțelegerea și tratarea acestei afecțiuni neurodegenerative devastatoare.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
