Îmbătrânirea este cel mai puternic factor de risc pentru demență; totuși, puține studii au examinat asocierea îmbătrânirii biologice cu demența incidentă. Am analizat 6.069 de femei cu funcții cognitive neafectate (vârsta medie = 70,0 ± 3,8 ani) în cadrul Studiului de Memorare al Inițiativei de Sănătate a Femeilor pentru a examina asocierea îmbătrânirii biologice accelerate, măsurate cu ajutorul ceasurilor epigenetice de generația a doua și a treia (AgeAccelPheno și AgeAccelGrim2 și DunedinPACE, respectiv) cu apariția unui ușor declin cognitiv (MCI) și a demenței probabile.
Modelele de risc proporțional Cox multivariabile au fost ajustate pentru vârstă, educație, rasă, etnie, fumat, regim de terapie hormonală, activitate fizică, indice de masă corporală și numărul estimat de globule albe. Pentru comparație, am examinat, de asemenea, ceasurile epigenetice de generația întâi (AgeAccelHorvath; AgeAccelHannum). Am evaluat modificările efectului în funcție de vârstă, rasă/etnie, regim de terapie hormonală, tip de menopauză (naturală vs. chirurgicală) și purtarea APOE ε4.
Au fost înregistrate 1.307 evenimente de MCI sau demență probabilă pe o perioadă mediană de urmărire de 9,3 ani. Hazard ratios ajustați pentru MCI/demență probabilă per creșterea cu o deviație standard au fost de 1,07 pentru DunedinPACE, 1,11 pentru AgeAccelGrim2 și 1,01 pentru AgeAccelPheno. Doar AgeAccelGrim2 a rămas semnificativ sub pragul corectat Bonferroni pentru semnificație. Celelalte ceasuri epigenetice nu au fost asociate cu MCI/demență probabilă incidentă. Nu au existat modificări de efect în majoritatea analizelor de subgrup.
Link sursă: https://doi.org/10.1111/acel.70424
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.