Industria nanoparticulelor lipidice arată astăzi mult ca industria vectorilor virali acum un deceniu. Se desfășoară o cantitate mare de cercetare și dezvoltare în stadii incipiente a terapiilor, o mulțime de invenție, dar o mare parte din proprietatea intelectuală rămâne blocată și fie este imposibilă, fie foarte costisitoare de utilizat într-un produs comercial. Până în prezent, doar un număr mic de formulări specifice de nanoparticule lipidice cu un număr mic de caracteristici diferite de livrare au ajuns în studii clinice sau au devenit medicamente aprobate. Cu toate acestea, există multe demonstrații tehnologice interesante în studiile pe animale.
Articolul de astăzi, disponibil în acces deschis, este un exemplu al unuia dintre domeniile în care terapiile cu LNP-ARNm ar putea străluci cu adevărat, și anume de a lua conceptul terapiilor cu celule cu receptor antigenic chimeric (CAR) și de a le face accesibile. Livrarea unei terapii cu celule CAR T implică prelevarea celulelor unui pacient, modificarea lor pentru a exprima CAR-ul dorit, creșterea numărului lor în cultură, și apoi reintroducerea celulelor la pacient. Receptorul artificial îndreaptă celulele T către țintele dorite, cum ar fi celulele canceroase, și s-a dovedit a fi destul de eficient în tratarea unui număr de forme diferite de cancer. Din păcate, este extrem de costisitor ca modalitate de terapie, datorită timpului și complexității necesare pentru fabricarea fiecărui lot specific de pacient. ARNm-LNP care poate transforma celulele native în celule CAR T (sau, în acest caz, celule ucigașe naturale cu receptor antigenic chimeric) pentru o perioadă scurtă va fi mult mai puțin costisitor și mai ușor de controlat.
Celulele imune NK reprogramate vizează cancerul și tulburările autoimune
În ultimul deceniu, Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite a aprobat șapte tratamente noi pentru cancer bazate pe celule T modificate numite celule cu receptor antigenic chimeric (CAR) T. Receptorii antigenici chimerici sunt proteine care pot fi integrate în celulele T, permițându-le să detecteze un antigen țintă, cum ar fi o proteină canceroasă. Atunci când ținta este detectată, celula T devine activată și distruge celula țintă. În ultimii ani, oamenii de știință au început să folosească o strategie similară pentru a crea celule ucigașe naturale (NK) cu receptor antigenic chimeric. Un avantaj potențial al celulelor NK CAR față de celulele T CAR este că acestea ar putea fi folosite pentru a distruge celulele T bolnave. Folosirea celulelor T CAR pentru a trata bolile celulelor T nu funcționează adesea bine deoarece celulele T
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
