Fragmente de ADN semnalează multiple boli în sânge

Descoperirile, publicate în revista Science Translational Medicine, oferă posibilități până acum nerecunoscute pentru fragmentarea ADN-ului la nivel genomic, liber în celule (cfDNA), în biopsiile lichide. Acest „fragmentom” de informații genetice, găsit în circulație după ce a fost eliberat din celulele care mor, a arătat deja promisiuni în detectarea cancerului. Acum, cercetătorii au descoperit că poate…

Citeste mai mult

Evo 2 dezvăluie secretele genetice ale evoluției

Evo 2, publicat în revista Nature, ar putea ajuta la identificarea variantelor genetice care cauzează boli, la dezvoltarea terapiilor și chiar la reconfigurarea a ceea ce este definit ca risc genetic acționabil. Modelul de bază al ADN-ului face sensul amprentei lăsate de evoluție asupra secvențelor biologice, permițându-i să citească, să scrie și să gândească în…

Citeste mai mult

Cum duc mutațiile genetice la cancer: ce sunt „genele cancerului”?

Un articol de Sarah Diepstraten, John (Eddie) La Marca, The Conversation, adaptat de [Numele tău] În anul 2025, aproximativ 170.000 de australieni au fost diagnosticați cu cancer. Mulți oameni știu că una dintre cauzele cancerului este parțial genetică. Dar cum fac genele tale, care contribuie atât de mult la ceea ce te definește, să-și schimbe…

Citeste mai mult