Mai multe studii clinice au constatat că administrarea de PUFA Omega-3 aduce beneficii persoanelor în vârstă. Un studiu a arătat că reduce ritmul de îmbătrânire conform „ceasurilor epigenetice”, în timp ce un alt studiu a constatat că lungimea telomerilor crește la persoanele cu boli de inimă. Studii ulterioare au arătat că Omega-3 are beneficii împotriva sarcopeniei și a deteriorării cognitive.
Studiile privind efectele sale renale au însă obținut rezultate mixte; un studiu a arătat că nu are niciun efect împotriva problemelor renale la pacienții cu diabet de tip 2, în timp ce o meta-analiză a constatat că doar PUFA Omega-3 provenit din pește, nu din plante, aduce beneficii împotriva CKD. Autorii acestui studiu au identificat, de asemenea, informații contradictorii legate de mecanismul de acțiune. Prin urmare, ei au efectuat o serie de experimente pentru a determina mai bine efectele sale asupra senescenței și fibrozei în celulele renale.
Cercetătorii au început prin administrarea de PUFA Omega-3 timp de șapte luni la șoareci sălbatici începând de la vârsta de 15 luni. Comparativ cu grupul de control, șoarecii tratați prezentau mai puține markeri de fibroză și o structurare mai bună a celulelor epiteliale tubulare (TEC), care de obicei scade odată cu înaintarea în vârstă. Raportul albumină/creatinină al șoarecilor tratați se asemăna mai mult cu cel al șoarecilor tineri, depunerea de colagen era semnificativ redusă, iar rinichii erau mai capabili să-și îndeplinească funcția de filtrare de bază. Biomarkerii senescenței celulare, inclusiv SA-β-gal, erau, de asemenea, semnificativ reduse, iar markerii de Klotho, legați de rezistența la îmbătrânire, erau crescuți. Deși PUFA Omega-3 nu a restabilit complet funcția renală a acestor șoareci la cea a șoarecilor tineri, îmbunătățirile au fost semnificative.
Rezultate similare s-au obținut într-un model de CKD indus de alanină, precum și într-un model indus de obstrucție unilaterală a ureterului.
Autorii s-au concentrat apoi pe FFAR4, ținta PUFA Omega-3. În mostrele renale umane prelevate de la persoane mai în vârstă și de la persoane cu diverse boli renale, FFAR4 era semnificativ redus comparativ cu mostrele prelevate de la persoane mai tinere.
Un alt experiment pe șoareci a confirmat efectele FFAR4-ului. Comparativ cu un grup de control, șoarecii mai în vârstă cărora le-a fost ștearsă gena FFAR4 din TEC-urile lor aveau rezultate considerabil mai proaste: excretau mai multă proteină în urină și prezentau mai multe semne de leziuni patologice, împreună cu o creștere a markerilor de senescență celulară, inclusiv creșteri ale lipofuscinei și SA-β-gal. În modelele de boală renală induse de adenină și de obstrucție, șoarecii knockout pentru FFAR4 aveau și mai mult de suferit.
Cercetătorii au legat apoi FFAR4 în TEC-uri de fibroză renală. Lucrările anterioare au arătat că TEC-urile senescente secretă factori care cauzează fibroză renală. O analiză de secvențiere ARN la nivel de celulă unică a identificat o populație de fibroblaste care erau deosebit de susceptibile la această acțiune paracrină.
Sursa informatiei: https://www.lifespan.io
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
