Cercetătorii în domeniul cancerului tocmai au descoperit o nouă modalitate de a lupta împotriva tumorilor.
Terapia cu celule CAR T a revoluționat tratamentul cancerului sanguin prin superîncărcarea propriilor celule imune ale unui pacient pentru a vâna cancerul. Dar această abordare a întâmpinat dificultăți în cazul cancerelor solide. Acestea sunt printre principalele cauze de deces – cancerul de sân, plămân, prostată. Aproximativ două milioane de americani sunt așteptați să fie diagnosticați cu cancer în 2026, iar peste 600.000 vor muri din cauza acestei boli.
Spre deosebire de cancerul sanguin, tumorile solide rareori împărtășesc o țintă universală pentru celulele CAR T. Chiar și celulele din aceeași tumor sunt o combinație ciudată. Unele au puțin sau deloc o proteină țintă, permițându-le să evadeze celulele imune modificate, să supraviețuiască tratamentului și să alimenteze recidiva.
„Descoperirea țintei rămâne o provocare considerabilă în dezvoltarea și traducerea terapiilor cu celule CAR T pentru tumori solide,” au scris Christopher Mount și Marcela Maus la Institutul de Cancer Massachusetts General Brigham.
Acum, două echipe independente au convergat către aceeași țintă promițătoare: o proteină de suprafață celulară numită GPNMB. Într-un studiu, celulele CAR T modificate pentru a recunoaște GPNMB au distrus rapid glioblastomul – un cancer cerebral letal – în țesuturi prelevate de la pacienți și au micșorat tumori la șoareci.
O a doua echipă a folosit o strategie similară împotriva unui cancer agresiv de țesut moale pentru a lupta împotriva tumorilor în organoide și șoareci. Într-un studiu clinic incipient care a implicat un singur participant, o infuzie a stabilizat boala timp de trei luni fără efecte secundare grave.
Designerii de celule CAR T sunt adesea precauți în ceea ce privește țintele larg împărtășite deoarece acestea pot declanșa atacuri periculoase asupra țesuturilor sănătoase. Dar GPNMB este o excepție. În plus față de celulele canceroase, aceasta se găsește și pe celulele imune care stimulează creșterea cancerului sau suprimă capacitatea naturală a organismului de a scăpa de tumori.
„Abordarea noastră atacă atât tumoarea, cât și mediul care îi permite să prospere,” a declarat Sheila Singh de la McMaster, care a condus studiul asupra glioblastomului, într-un comunicat de presă. „Ne depășim limitele și eliminăm celulele imune care ajută la protejarea tumorii de tratament.”
Cancerul solid are multe trucuri pentru a înșela celulele CAR T.
Cercetătorii creează aceste celule imune superîncărcate extrăgând celulele T ale unui pacient și le modificând genetic pentru a produce „gheare” proteice care se agață de o anumită țintă a cancerului. După infuzarea înapoi în corp, acestea caută și distrug celulele tumorale. Terapia CAR T a transformat tratamentul pentru mai multe tipuri de cancer sanguin și prezintă promisiuni în cazul bolilor autoimune și a cicatricilor excesive la nivelul inimii și rinichilor. Pentru a simplifica procedura, cercetătorii explorează și modalități de a transforma direct celulele T în corp prin terapie genetică.
Cancerul solid, însă, este un adversar mult mai dificil. Contrar cancerelor sanguine…
Sursa articol https://singularityhub.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
