Acumularea de celule senescente asociată cu vârsta în țesuturi este una dintre cauzele principale ale îmbătrânirii și a bolilor legate de vârstă. Deși celulele senescente secreta chemokine care facilitează recrutarea celulelor imune citotoxice pentru eliminarea lor, celulele senescente se acumulează sistemic odată cu înaintarea în vârstă, sugerând că eliminarea celulelor senescente mediată de celulele imune devine deficitară odată cu vârsta. Dovezi recente subliniază un sistem imunitar adaptiv disfuncțional ca o posibilă cauză a acumulării celulelor senescente asociate cu vârsta. La oamenii mai în vârstă, atât celulele T CD4+, cât și cele CD8+ dobândesc caracteristici de senescență, care sunt legate de răspunsurile imune defectuoase. Cu toate acestea, mecanismele de reglare genetică care promovează senescența celulelor CD8+ T la oamenii în vârstă, precum și contribuția celulelor CD8+ T senescente la boală, rămân slab înțelese.
Am definit și validat rețelele de factori de transcripție (TF) care controlează programul de senescență în celulele CD8+ T ale unei cohorte de donatori mai tineri și mai în vârstă. Una dintre constatările-cheie ale studiului nostru este că dobândirea senescenței este principalul factor care determină dinamica epigenomică și a exprimării genelor în celulele CD8+ T, cu o contribuție minoră a vârstei cronologice. Tranziția la starea de senescență este un eveniment major în viața epigenetică a celulelor CD8+ T, deoarece implică exprimarea diferențială a 40% dintre toți factorii de transcripție detectabili. Inhibarea sau reducerea expresiei AP1, KLF5 sau RUNX2 modulază producția transcripțională și restabilește parțial răspunsul diminuat la stimularea celulelor CD8+ T senescente.
Sursa: [Link către articolul original](https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116795)
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
