Un articol de Andrew Zinin
Un laborator senegalez încearcă să atenueze suferințele provocate de anemia falciformă, producând un tratament generic cu hidroxiuree, standardul de aur în tratamentul acestei boli, pentru prima dată în Africa.
Mamadou Tahirou are în vârstă de 18 ani, dar pare mai degrabă un copil de 12 ani. Corpul său este fragil din cauza bolii de celule falciforme, care laboratorul senegalez speră să o trateze prin producerea unui medicament accesibil.
Africa deține aproape 80% din toate cazurile de anemie falciformă, însă continentul rămâne în mare parte dependent de medicamente scumpe importate din Europa și America, în special hidroxiureea, tratamentul recomandat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS).
Teranga Pharma, o firmă farmaceutică senegaleză, produce un tratament local pe care îl consideră mai accesibil și mai potrivit pentru realitățile pacienților. Medicamentul generic, numit Drepaf, oferă speranțe pentru rezolvarea lipsei de tratamente și reducerea dependenței de medicamentele importate mai costisitoare.
Lansat în noiembrie 2025, Drepaf este disponibil în doze de 500 de miligrame pentru adulți și de 100 de miligrame pentru copii, cu scopul de a „reduce crizele de trei ori”.
Inițiativa este sprijinită de o finanțare de 4 miliarde de CFA (7,1 milioane de dolari) și vine într-un moment în care accesul la tratamentele importate a devenit dificil.
Cele două variante ale medicamentului Drepaf sunt vândute farmaciilor la prețuri en-gros de 3.000 și 1.500 de CFA, respectiv. Hydrea și Siklos, alte medicamente cu hidroxiuree deja pe piață, costă de până la de trei ori mai mult.
CEO-ul Teranga Pharma, Mouhamadou Sow, el însuși farmacist, a declarat că versiunea pediatrică a Drepaf-ului îndeplinește o nevoie critică pentru o formulă potrivită.
Sursa articol https://medicalxpress.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
