Scleroza multiplă (SM) este o tulburare care determină sistemul imunitar al organismului să atace mielina, teaca protectora care acoperă celulele nervoase din creier, nervul optic și măduva spinării. Acest lucru poate duce la deficiențe de vedere, mobilitate redusă, amorțeală, pierderea coordonării și alte simptome.
SM progresivă sau P-SM este un subtip de SM în care simptomele încep treptat și se înrăutățesc constant în timp. Deși multe studii au încercat să înțeleagă mai bine procesele neuro-biologice care stau la baza deteriorării progresive a celulelor nervoase și a simptomelor asociate, aceste procese nu au fost încă pe deplin elucidate.
Cercetătorii de la Universitatea din Saskatchewan, Universitatea din Montreal, Universitatea din Calgary și alte institute au desfășurat un studiu investigând posibila contribuție a neuroinflamației și a stresului oxidativ (adică un exces de molecule reactive de oxigen care pot deteriora celulele) la P-SM.
Articolul lor, publicat în revista Nature Neuroscience, oferă o nouă perspectivă asupra modului în care moleculele chimic modificate produse de stresul oxidativ, celulele imune și semnalele inflamatorii conduc colectiv la neurodegenerarea cronică observată la pacienții diagnosticați cu tulburarea.
„Fosfatidilcolinele oxidate (OxPC) sunt produse neurotoxice ale stresului oxidativ crescute în sistemul nervos central (SNC) în timpul sclerozei multiple progresive (P-SM),” scriu Ruoqi Yu, Brian M. Lozinski și colegii lor în articolul lor. „Cum contribuie OxPC la fiziopatologia P-SM nu este clar.”
Pentru a explora posibila contribuție a OxPC la P-SM, cercetătorii au creat mai întâi un nou model de șoarece al SM. Mai exact, aceștia au injectat aceste molecule neurotoxice în regiuni specifice ale creierului șoarecilor, printr-un procedeu cunoscut sub numele de chirurgie stereotactică.
„Am arătat că depunerea stereotactică a OxPC în SNC-ul șoarecilor induce o leziune cronică compartimentată cu caracteristici patologice similare cu leziunile cronice active găsite în P-SM,” au scris autorii.
„Utilizând acest model, am descoperit că, deși microglia proteja SNC-ul de neurodegenerarea cronică, acestea au fost, de asemenea, înlocuite de macrofagele derivate din monocite în leziunile cronice OxPC. Îmbătrânirea, un factor de risc pentru P-SM, a modificat compoziția microglială și a exacerbate neurodegenerarea în leziunile cronice OxPC.”
Yu, Lozinski și colegii lor au studiat creierele șoarecilor după introducerea OxPC și au constatat că acestea prezintă modele similare cu cele observate la pacienții diagnosticați cu P-SM. Apoi, au urmărit comportamentul diferitelor tipuri de celule imune, comparând în același timp creierele
Sursa: [Medical Xpress – The role of neuroinflammation in progressive multiple sclerosis](link-ul-articolului)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
