Mecanismele subiacente care duc la declinul cognitiv odată cu înaintarea în vârstă rămân neclare. Învățarea la oameni în tinerețe și adulți este asociată cu o creștere a mielinei sistemului nervos central (SNC), membrana izolantă produsă de oligodendrocite care înconjoară axonii neuronali pentru a facilita conducerea rapidă a impulsurilor electrice și a oferi suport metabolic. În plus, este bine stabilit acum că, în cazul șoarecilor, învățarea necesită o creștere a oligodendrocitelor prin generare de novo. Deficiențele cognitive la șoareci în vârstă și primate non-umane sunt asociate cu oligodendrocite și mielină reduse; totuși, patologiile materiei albe care stau la baza declinului cognitiv uman rămân neclare. De fapt, deși studiile de imagistică prin rezonanță magnetică asociază anormalitățile materiei albe cu declinul cognitiv la oamenii în vârstă, schimbările oligodendrocitelor și mielinei care stau la baza acestora sunt necunoscute.
Aici descoperim un rol pentru oligodendrocite în explicarea variației declinului cognitiv odată cu înaintarea în vârstă. Investigând schimbările neuropatologice și transcriptomice din materiile albe umane asociate cu rate individuale de declin cognitiv odată cu înaintarea în vârstă, constatăm că traiectoriile cognitive mai proaste se asociază neașteptat cu dimensiuni mai mici ale axonilor mielinizați, mielină mai groasă și mai mulți oligodendrocite cu reglarea descendentă a NRF2. Șoarecii vârstnici cu knockout oligodendrocitar specific NRF2 au arătat o îmbunătățire cognitivă atenuată în timp și au reflectat patologia materiei albe a declinului cognitiv uman odată cu înaintarea în vârstă. Aceste descoperiri plasează oligodendrocitul ca un contribuitor la declinul cognitiv și evidențiază calea NRF2 ca țintă terapeutică pentru a menține cogniția în îmbătrânirea umană.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.