În schimb, medicamentele cu molecule mici pot fi mult mai eficiente în obținerea unei distribuții a efectelor la nivelul întregului corp. Dacă ne uităm spre viitorul apropiat al domeniului reprogramării și eforturile sale de a produce terapii de rejuvenare, pare probabil că abordările cu molecule mici pentru reprogramare vor da naștere la terapii de rejuvenare care pot afecta întregul corp mult înainte de dezvoltarea unor soluții eficiente pentru provocările de livrare de lungă durată asociate terapiilor genetice. Cu toate acestea, combinațiile actuale de molecule mici testate în studiile pe animale încă necesită un efort semnificativ pentru a obține un rezultat acceptabil pentru reglementatori. Descoperirea și optimizarea unor clase complet noi de molecule mici ar putea fi necesare.
Mașini timp moleculare eliberate: reprogramarea condusă de molecule mici pentru inversarea senescenței
Mecanismul central prin care compușii cu molecule mici induc reprogramarea celulară constă în capacitatea lor de a imita funcțiile factorilor de transcripție, reglementa rețelele de semnalizare intracelulare și inversa modificările epigenetice asociate îmbătrânirii. Cercetările indică faptul că anumite combinații de molecule mici pot activa eficient rețelele de gene pluripotente în timp ce suprimă simultan căile asociate îmbătrânirii, obținând astfel o inversare a stărilor celulare.
În primul rând, reprogramarea celulară indusă de compuși cu molecule mici recompensează în mod tipic implicarea modulatorilor epigenetici. Deși adăugarea acestora nu este obligatorie în toate protocoalele – necesitatea sa depinde de factori precum strategia de reprogramare, tipul de celulă țintă și eficiența dorită – reglarea epigenetică joacă un rol crucial în reprogramarea celulară. Cercetările indică faptul că reprogramarea fibroblastelor necesită adesea eliminarea barierelor epigenetice asociate diferențierii. Modulatorii epigenetici cu molecule mici elimină activ aceste bariere: inhibitorii metilării ADN-ului (de exemplu, 5-aza-citidina) reduc nivelurile de metilare la promotorii genelor pluripotente pentru a spori expresia Oct4/Sox2, în timp ce inhibitorii de histon deacetilază (de exemplu, acidul valproic, VPA) cresc acetilarea histonului, deschid structurile de cromatină și accelerează reprogramarea.
Este important de menționat că modificările epigenetice au fost identificate ca una dintre caracteristicile centrale ale îmbătrânirii. Pe parcursul procesului de îmbătrânire, epigenomul celulelor și țesuturilor
Sursă: [Link către sursa originală a informațiilor]
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
