În profunzimea plămânilor, celulele B rezidente de memorie stau de pază împotriva reinfecției cu gripă – însă dacă rămân acolo poate depinde de cât de puternic sunt semnalizate printr-un receptor propriu. Cercetări noi folosind un model animal de infecție cu gripă oferă o nouă perspectivă asupra modului în care aceste celule se formează și persistă, descoperiri care ar putea influența designul vaccinurilor menite să întărească apărarea imunitară în plămâni.
Într-un studiu realizat la Universitatea Washington din St. Louis, Missouri, cercetătorii raportează în revista Science Immunology că magnitudinea semnalizării receptorilor celulelor B joacă un rol central în determinarea dacă acestea se stabilesc ca rezidenți de lungă durată în plămâni.
„**Celulele B rezidente de memorie din țesutul pulmonar sunt importante în stabilirea imunității protective împotriva patogenilor respiratori**”, a scris Dr. Kumari Anupam, autorul principal al investigației, care a determinat cum aceste celule se acumulează și produc un scut împotriva infecțiilor viitoare.
Celulele B de memorie rezidente în plămâni – denumite și celule BRM – sunt atât fenotipic, cât și transcripțional distincte față de celulele B de memorie circulante, au descoperit cercetătorii. În modelul animal, aceste celule au fost menținute stabil pentru cel puțin șase luni după infecția cu gripă.
„**Celulele BRM pulmonare se dezvoltă în primele două săptămâni după infecție într-un proces dependent de prezența antigenului local și a ajutorului celulelor T**”, a explicat Anupam în lucrarea de cercetare, subliniind că căile care reglementează acumularea celulelor B de memorie rezidente în țesutul pulmonar rămăseseră slab înțelese.
Echipa a examinat mecanismele care determină formarea celulelor B de memorie rezidente în plămâni și a reușit să avanseze o înțelegere mai profundă a activității imunitare în plămâni după infecția patogenă. Cercetătorii au identificat factorii esențiali care stau la baza modului în care celulele B de memorie rezidente se acumulează mai mult sau mai puțin în tractul respirator.
Cercetătorii din St. Louis s-au orientat către un ecran CRISPR-Cas9 într-un model de șoarece de infecție cu gripă pentru a identifica factorii de transcripție care influențează dezvoltarea celulelor BRM.
Au descoperit că puterea semnalizării prin receptorul celulei B a fost un factor cheie în determinarea dacă celulele B s-au stabilit în plămâni.
Factorii de transcripție, cum ar fi NFATC1 – factorul nuclear al celulelor T activate 1 – și EGR2, răspunsul timpuriu al creșterii 2, au acționat pentru a suprima acumularea celulelor BRM, în timp ce IKZF1, care înseamnă familia IKAROS 1, a crescut-o. În mod remarcabil, creșterea expresiei IKZF1 – în ciuda rolului său ca regulator negativ al semnalizării receptorului celulei B – sau inhibarea semnalizării mTOR a promovat formarea **celulelor B de memorie rezidente în plămâni**.
Sursa articol https://medicalxpress.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
