După un experiment desfășurat pe parcursul a 72 de săptămâni și pe 136 de locații din 10 țări, o echipă condusă de specialistul în medicină obezității Deborah Horn de la Universitatea din Texas a raportat că participanții au pierdut în medie 9,6% din greutatea lor corporală la cea mai mare doză a medicamentului.
Acest rezultat este comparabil cu pierderea în greutate de aproximativ 10 până la 15% observată în mod obișnuit la persoanele cu diabet care iau semaglutidă injectabilă pe o perioadă similară.
„În ansamblu,” scriu cercetătorii în lucrarea lor, „rezultatele indică faptul că orforglipron ar putea aborda nevoia nesatisfăcută de terapie orală, realizând rezultate similare cu cele ale agonistilor receptorilor GLP-1 injectabili, schimbând potențial paradigmele de tratament.”
Medicamentele GLP-1 exploatează mecanismele naturale ale organismului pentru reducerea apetitului după o masă. Atunci când mâncați, intestinul eliberează un hormon numit peptide glucagon-like-1 (GLP-1), care activează receptori în diferite organe. Când acești receptori sunt declanșați, câteva lucruri se întâmplă: apetitul scade, pancreasul crește secreția de insulină și reduce eliberarea de glucagon, iar digestia încetinește astfel încât zahărul din sânge crește mai gradual.
Medicamentele GLP-1 sunt imitatori sintetici ai acestui hormon, declanșând aceleași căi în moduri care pot ajuta persoanele cu diabet să-și regleze glicemia și, mai recent, să asiste la pierderea în greutate.
Momentan, medicamentul poate fi administrat doar prin injecție. Peptidele sale se descompun prea repede în acidul gastric, excluzând astfel dozele orale ale medicamentului.
Orforglipron, în schimb, nu este un peptide, ci activează tot receptorul de GLP-1. De asemenea, este absorbit în tractul digestiv ca un medicament mai convențional. Până acum, semnele de eficacitate sunt promițătoare: un studiu clinic anterior care a implicat 3.127 de persoane cu obezitate, dar fără diabet, a arătat o pierdere medie în greutate de 12,4%.
Acest nou studiu a fost proiectat pentru a observa cum se comportă medicamentul la persoanele cu diabet de tip 2. Cei 1.613 participanți fuseseră toți diagnosticați cu această afecțiune și fuseseră clasificați fie ca supraponderali, fie obezi. Vârsta medie a participanților a fost de 57 de ani, iar greutatea medie a fost de 101 kilograme.
Participanții au fost împărțiți în patru grupuri. Un grup a primit un placebo fără substanțe active pentru a servi ca grup de control. Celelalte trei grupuri au primit orforglipron la o doză de 6, 12 sau 36 de miligrame. Timp de 72 de săptămâni, fiecare participant a luat o doză zilnică din pilula asignată, menținând o dietă din care fuseseră eliminate 500 de calorii față de baza lor.
Nici cercetătorii, nici participanții nu știau ce pilulă lua fiecare participant, o tehnică cunoscută sub numele de dublu-orb, care reduce biasul în interpretarea rezultatelor.
Aceste rezultate au fost destul de concludente.
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.