„Descoperirile noastre sugerează că metoda MUTE-Seq are un potențial considerabil pentru dezvoltarea de panouri de diagnosticare menite să detecteze mai multe ctDNA cu frecvențe scăzute pentru monitorizarea MCED, CDx sau MRD,” a declarat autorul principal Junseok W. Hur, MD, PhD, profesor asistent clinic de medicină la Universitatea Coreeană.
Hur și echipa sa au început cercetările în încercarea de a îmbunătăți abordările actuale de biopsie lichidă care adesea eșuează dacă ctDNA dintr-o mostră de sânge este sub 0,1% din totalul ADN-ului liber din celulă. „În stadiile timpurii ale cancerului, ctDNA din sânge poate fi extrem de mic (de până la 0,01% din totalul ADN-ului liber din celulă), reprezentând o provocare semnificativă pentru detectare,” au scris cercetătorii.
Echipa s-a concentrat pe o metodă de îmbogățire bazată pe CRISPR, deoarece s-a demonstrat că epuizează secvențele de ADN ne-mutate abundente, crescând astfel vizibilitatea mutațiilor rare. Dar metodele anterioare de îmbogățire bazate pe CRISPR, inclusiv CARM, DASH, MAD-DASH și CUT-PCR, au prezentat utilitate limitată deoarece „eliminările necesitau ca secvențele să conțină diferențe semnificative de secvență, sau mutațiile să fie poziționate în cadrul motifului adiacent protospacer (PAM)” și deoarece sistemele anterioare de CRISPR nu puteau distinge în mod fiabil neconcordanțe ale bazelor unice, a notat echipa.
Pentru a depăși aceste dificultăți, cercetătorii „au in…
Sursa: [Articol original](link)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.