Un test de sânge extrem de sensibil care detectează urme de ADN tumoral la pacienții cu cancer pancreatic localizat a identificat semnificativ mai mulți pacienți cu boală reziduală decât testarea convențională a biopsiei lichide, potrivit unui…
„În acest studiu, am dezvoltat un dispozitiv microfluidic cu nanofir capabil să captureze selectiv EV-urile asociate cancerului cu o eficiență ridicată, suprimând în același timp adsorbția nespecifică printr-o simplă modificare chimică,” a…
Descoperirile, publicate în revista Science Translational Medicine, oferă posibilități până acum nerecunoscute pentru fragmentarea ADN-ului la nivel genomic, liber în celule (cfDNA), în biopsiile lichide. Acest „fragmentom” de informații genetice, găsit în circulație după ce a fost eliberat din celulele care mor, a arătat deja promisiuni în detectarea cancerului. Acum, cercetătorii au descoperit că poate…
Descoperirile publicate în revista Clinical Cancer Research sugerează că un singur test genomic la diagnosticare nu mai este suficient pentru gestionarea cancerului de prostată avansat și susțin utilizarea testelor moleculare în timp real pentru a ghida îngrijirea mai personalizată în cancerul de prostată avansat. Sub presiunea tratamentului, cancerul de prostată metastatic se adaptează – reconfigurându-se…
Potrivit rezultatelor publicate în jurnalul Molecular Systems Biology, biopsiile solide și cele prelevate din probele de sânge au reflectat în mare măsură compoziția tumorilor, dar rezultatele au variat între diferite tipuri de tumori. Aceasta sugerează că combinarea ambelor strategii ar putea oferi o reprezentare mai precisă a bolii. „Secvențierea ADN-ului ne-a permis să investigăm întregi…
Autorul principal Hariharan Easwaran, PhD, profesor asociat de oncologie la Școala de Medicină de la Universitatea Johns Hopkins, a remarcat că abordarea lor de a folosi semnalele de metilare pentru detectarea cancerului este diferită de metodele actuale. Acesta a menționat că, în timpul carcinogenezei, metilarea ADN-ului este adesea pierdută pe regiuni extinse ale genomului, în…
„Nouii markeri au detectat celule pe care metodele standard le-au ratat,” a declarat Chonghui Cheng, MD, PhD, profesor de genetică moleculară și umană la Centrul de Cancer de Sân Lester și Sue Smith de la Colegiul de Medicină Baylor și autor principal al studiului, publicat astăzi în Cancer Research Communications. „Când cei patru noi markeri…
„Lucrarea noastră ar putea ajuta la prognozarea pacienților cu SCLC care sunt susceptibili să răspundă la tarlatamab și potențial la alte anticorpi care vizează DLL3, mulți dintre aceștia aflându-se în faza de dezvoltare”, a spus Justin Gainor, MD, director de program al Centrului pentru Cancerele Toracice la Institutul de Cancer al Mass General Brigham. „Are…
„Descoperirile noastre sugerează că metoda MUTE-Seq are un potențial considerabil pentru dezvoltarea de panouri de diagnosticare menite să detecteze mai multe ctDNA cu frecvențe scăzute pentru monitorizarea MCED, CDx sau MRD,” a declarat autorul principal Junseok W. Hur, MD, PhD, profesor asistent clinic de medicină la Universitatea Coreeană. Hur și echipa sa au început cercetările…
„Cea mai semnificativă descoperire a noastră a fost că micul fragment al genei MYC ar putea reprezenta un instrument valoros pentru diagnosticarea cancerului de vezică, deoarece a prezentat o specificitate excelentă (97%) și o valoare predictivă (88%) pentru identificarea cancerului de vezică invaziv“, a declarat autoarea principală Pilar Medina, PhD, din grupul de cercetare în…
