Fragmente de ADN semnalează multiple boli în sânge

Descoperirile, publicate în revista Science Translational Medicine, oferă posibilități până acum nerecunoscute pentru fragmentarea ADN-ului la nivel genomic, liber în celule (cfDNA), în biopsiile lichide. Acest „fragmentom” de informații genetice, găsit în circulație după ce a fost eliberat din celulele care mor, a arătat deja promisiuni în detectarea cancerului. Acum, cercetătorii au descoperit că poate…

Citeste mai mult

Rolul modificărilor receptorului de androgen în cancerul de prostată metastatic, dezvăluit prin indicii din sânge

Descoperirile publicate în revista Clinical Cancer Research sugerează că un singur test genomic la diagnosticare nu mai este suficient pentru gestionarea cancerului de prostată avansat și susțin utilizarea testelor moleculare în timp real pentru a ghida îngrijirea mai personalizată în cancerul de prostată avansat. Sub presiunea tratamentului, cancerul de prostată metastatic se adaptează – reconfigurându-se…

Citeste mai mult

Secvențe Genetice Dezvăluie Complexitatea Tumorilor

Potrivit rezultatelor publicate în jurnalul Molecular Systems Biology, biopsiile solide și cele prelevate din probele de sânge au reflectat în mare măsură compoziția tumorilor, dar rezultatele au variat între diferite tipuri de tumori. Aceasta sugerează că combinarea ambelor strategii ar putea oferi o reprezentare mai precisă a bolii. „Secvențierea ADN-ului ne-a permis să investigăm întregi…

Citeste mai mult

Detectarea Precoce a Cancerului prin Măsurarea Instabilității Epigenetice

Autorul principal Hariharan Easwaran, PhD, profesor asociat de oncologie la Școala de Medicină de la Universitatea Johns Hopkins, a remarcat că abordarea lor de a folosi semnalele de metilare pentru detectarea cancerului este diferită de metodele actuale. Acesta a menționat că, în timpul carcinogenezei, metilarea ADN-ului este adesea pierdută pe regiuni extinse ale genomului, în…

Citeste mai mult