Bolile neuromusculare rare adesea nu au tratamente deoarece dezvoltarea de medicamente țintite este lentă, costisitoare și risipitoare pentru companii. O nouă abordare care folosește inteligența artificială și modele de celule stem ar putea schimba în cele din urmă echilibrul.
Compania belgiană de AI, Kantify, își desfășura activitatea ca de obicei până când o diagnosticare de cancer a forțat echipa să-și reevalueze direcția. „Am construit algoritmi pentru sectoare precum marketingul sau transportul,” a spus Ségolène Martin, cofondatoarea și CEO-ul Kantify. „Acestea erau proiecte complexe care nu aveau legătură cu sănătatea, dar ne-au permis să dezvoltăm o expertiză profundă în domeniul AI.”
Aceasta s-a schimbat în 2017, când Nik Subramanian, CTO-ul companiei, a fost diagnosticat cu sarcom, un tip rar de cancer care formează tumori în țesuturile conjunctive precum oasele, mușchii și vasele de sânge.
Această experiență a determinat compania să-și concentreze atenția asupra sănătății și să exploreze potențialul AI-ului de a ajuta la îmbunătățirea identificării și testării de noi medicamente pentru boli rare.
„Aceasta ne-a schimbat viețile,” a spus Martin. „Suntem acum complet concentrați pe AI pentru sănătatea umană și am dezvoltat o tehnologie specializată pentru descoperirea de medicamente bazată pe AI.”
Această expertiză este acum folosită pe deplin ca parte a unei inițiative de cercetare finanțată de UE pe o perioadă de cinci ani numită DREAMS. Aceasta este concentrată pe îmbunătățirea tratamentelor pentru un grup de cinci tulburări neuromusculare rare care slăbesc progresiv funcția musculară.
Dezvoltarea tratamentelor pentru boli rare rămâne una dintre cele mai mari provocări din medicina modernă. Procesul este lung, costisitor și incert, necesitând ani de cercetare, aprobare reglementară și studii clinice.
Pentru companiile farmaceutice, numărul mic de pacienți face adesea dificilă justificarea unor astfel de investiții. Ca rezultat, multe condiții rămân netratate.
Astăzi, doar aproximativ 5%–6% din cele 7.000 până la 10.000 de boli rare estimate au o terapie aprobată, o discrepanță pe care organizațiile precum Organizația Mondială a Sănătății continuă să o evidențieze drept o prioritate globală.
AI-ul ar putea contribui la schimbarea acestei situații. Prin analizarea rapidă a seturilor de date vaste, AI-ul poate reduce la minimum posibilii candidați de medicamente într-o fază incipientă și identifica medicamente existente care ar putea fi reutilizate pentru condiții rare.
În cadrul proiectului DREAMS, cercetătorii se concentrează pe cinci tulburări neuromusculare rare, inclusiv distrofia musculară Duchenne, care afectează în principal băieții mici și provoacă degenerarea musculară, și distrofia musculară Emery–Dreifuss, care poate provoca probleme cardiace severe.
Deși aceste condiții diferă în cauzele lor genetice, ele par să împărtășească mecanisme de acțiune subiacente la nivel celular. Prin abordarea acestor căi comune, cercetătorii speră să dezvolte tratamente care să poată fi
Sursa articol https://medicalxpress.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
