Injecția se bazează pe terapia cu celule T CAR, o descoperire care folosește ingineria genetică pentru a amplifica celulele T care luptă împotriva cancerului. De la prima sa aprobare de către FDA în 2017, terapia CAR T a învins unele cazuri de cancer letale cu un singur tratament.
Dar tehnologia este costisitoare – din punct de vedere al organismului și al portofelului. Celulele CAR T sunt de obicei create în afara corpului într-un laborator. Pacienții trec prin chimioterapie și alte tratamente dure pentru a face loc celulelor imune îmbunătățite, suprasolicitând un organism deja afectat de efecte secundare. Producerea celulelor CAR T durează, de asemenea, timp prețios, iar, din păcate, în multe cazuri, timpul se scurge.
La întâlnirea anuală a Societății Americane de Hematologie, o echipă australiană a prezentat o abordare diferită: transformarea celulelor T normale în super-soldați în interiorul corpului. Patru persoane tratate pentru mielom multiplu obstinat – un cancer de sânge care distruge oasele și rinichii – au intrat în remisie timp de până la cinci luni.
Coordonat de Phoebe Joy Ho la Universitatea din Sydney în colaborare cu Kelonia Therapeutics, studiul, deși mic și încă preliminar, marchează un pas către următoarea revoluție în terapia CAR T. Raportat în Jurnalul American de Management al Sănătății, un membru al audienței de la conferință a declarat că descoperirile „îți taie respirația”.
Terapia CAR T a transformat îngrijirea cancerului. Șase formulări sunt aprobate în Statele Unite pentru diverse cancere hematologice. Sute de studii clinice care extind tehnologia salvatoare de viață la cancerele solide – inclusiv tumori la sân și la creier – sunt în curs de desfășurare.
În afara cancerului, terapia este folosită și pentru tratarea bolilor autoimune de durată, cum ar fi lupusul și scleroza multiplă, unde sistemul imunitar al organismului distruge propriile organe. Un studiu mic a constatat că o singură infuzie de celule CAR T a redus simptomele la pacienții cu lupus. Alte eforturi folosesc aceste medicamente personalizate pentru a reduce infecțiile, a restabili sănătatea inimii după un atac și a elimina „celulele zombie” care se acumulează în timpul îmbătrânirii.
Procedura se desfășoară de obicei în felul următor: Celulele T proprii ale unui pacient sunt extrase din sângele lor. Utilizând instrumente de editare genetică, cum ar fi CRISPR, celulele sunt dotate cu proteine suplimentare „carlige”. Aceste carlige le permit să se agațe mai bine de țintele lor – celulele canceroase sau altele.
După un scurt tratament cu chimioterapie sau radiații pentru a epuiza celulele imune existente și a face loc celor noi, celulele CAR T modificate genetic sunt infuzate înapoi în corp. Odată ajunse acolo, celulele modificate genetic repopulează sistemul imunitar și vânează prada. Procesul, deși fără îndoială eficient pentru unele cancere, este costisitor și durează luni – timp pe care unii pacienți nu îl au.
Sursa: [Link către articolul original]
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.