Intestinul uman funcționează prin interacțiunea a două seturi complet diferite de celule. Primul este reprezentat de celulele reale ale corpului, inclusiv bariera intestinală dintre intestin și restul corpului, diverse tipuri de celule imune obișnuite și pliurile lui Peyer cu zonele de epiteliu asociat foliilor (FAE) care conțin celule microfold (M), ce îndeplinesc sarcini imunoregulatorii cruciale. Cel de-al doilea set este reprezentat de microbiomul intestinal, diferite tipuri de bacterii care ne ajută să digerăm hrana.
Într-un sistem sănătos, aceste biologii evoluate în paralel se susțin reciproc. Acizii grași cu lanț scurt generați de microbiomurile benefice susțin funcția imunitară, activează semnalizarea receptorului de tip Toll (TLR) și atrag celulele T regulatorii (Tregs). Odată cu înaintarea în vârstă, însă, această relație începe să se deterioreze. Populațiile benefice de Bifidobacterium și Faecalibacterium scad, fiind înlocuite de Enterobacteriaceae dăunătoare care produc diferiți metabolii, care nu includ acizii grași cu lanț scurt necesari.
Pentru a investiga această relație, autorii au examinat inițial intestinele șoarecilor Black 6 sălbatici de 3 luni și 24 de luni. Nu surprinzător, așa cum se întâmplă și în alte părți ale corpului, șoarecii în vârstă aveau mai mult din fenotipul secretor asociat cu senescența (SASP), incluzând factori inflamatori și biomarkerul de senescență p16, în timp ce markerii legați de funcția de barieră intestinală erau scăzuți.
Populația generală a celulelor T ajutătoare din intestine a scăzut odată cu înaintarea în vârstă, iar celulele care au rămas erau disproporțional de subtipurile Th1 și Th17, semnificând o inflamație crescută. Excrețiile de imunoglobulină A (IgA) erau, de asemenea, reduse la șoarecii în vârstă. Între timp, lipopolizaharidele (LPS) în excreții au rămas neschimbate, în ciuda unei creșteri legate de vârstă în ser; acest lucru ar putea semnifica o scădere a funcției de barieră intestinală, pe măsură ce componentele bacteriene ajung din intestine în sânge.
Cercetătorii au investigat și celulele FAE. Comparativ cu șoarecii mai tineri, aceste celule la șoarecii în vârstă prezentau 446 de gene upregulate și 132 de gene downregulate. Așa cum era de așteptat, genele afectate erau similare cu schimbările găsite în excreții, referitoare la IgA, imunitatea mucoasei și diverse procese imunoregulatorii.
În timp ce speciile de Bacillota (cunoscut anterior sub numele de Firmicutes) au rămas majoritare atât la șoarecii mai tineri, cât și la cei mai în vârstă, proporția acestor bacterii a fost găsită a scădea odată cu înaintarea în vârstă, fiind înlocuite cu Bacteroidota; Lactobacillus; Desulfovibrio, care produce sulf de hidrogen; Candidatus Saccharimonas, o bacterie patogenă care promovează adenomul intestinal; și diverse alte specii, unele dintre ele fiind slab documentate.
S-a înregistrat și o creștere a Marvinbryantia, un tip de bacterie care ar putea fi benefic în loc de dăunător odată cu înaintarea în vârstă în anumite contexte; acești cercetători menționează un alt studiu care a constatat că este protector împotriva cirozei.
Sursa informatiei: https://www.lifespan.io
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
