Deși melanomul este mult mai tratabil acum decât în trecut, rămâne totuși o pericol serios. Melanomul poate dezvolta rezistență la tehnici altfel eficiente, ceea ce înseamnă că acestea doar întârzie boala în loc să o oprească definitiv.
În fericire, originile melanomului sunt în mare parte bine înțelese. Primul lucru care declanșează majoritatea cazurilor de melanom este o mutație punctiformă a genei BRAF. Acest lucru nu declanșează melanomul de unul singur, dar mutațiile ulterioare ale altor gene duc la malignitate.
Gravitatea melanomului este măsurată prin grosimea sa, deoarece se știe de peste jumătate de secol că melanomele mai groase sunt mult mai periculoase. Tranziția cancerului de la creșterea orizontală la cea verticală este asociată cu o frecvență crescută a mutațiilor și, în mod previzibil, persoanele în vârstă sunt de obicei diagnosticate cu melanom mai gros decât tinerii.
Cercetătorii acestui studiu au identificat senescența celulară ca fiind cel mai probabil factor care determină această creștere a gravității, și s-a făcut o muncă semnificativă anterior pentru a stabili legătura dintre secrețiile SASP potențial periculoase ale acestor celule și melanom. Cu toate acestea, această muncă anterioară nu a elucidat complet relația biologică dintre cele două, ceea ce a fost scopul acestui studiu.
În primul lor experiment, cercetătorii au confirmat o relație directă între prevalența fibroblastelor senescente ale pielii și incidența melanomului. În timp ce p16 este un supresor de tumori și apare atât în porțiunea benignă, cât și în cea malignă a melanomului, este trecut cu vederea de alte mutații canceroase. Injectarea celulelor de melanom împreună cu fibroblaste senescente sau non-senescente în pielea șoarecilor a confirmat această relație: șoarecii cărora li s-au administrat fibroblaste senescente au avut tumori de zece ori mai groase.
Cercetătorii au investigat apoi de ce se întâmplă acest lucru. Cultivarea melanomului în medii condiționate care conțin secrețiile de la fibroblaste senescente, dar nu de la cele non-senescente, crește semnificativ creșterea cancerului. Cercetătorii au identificat două compuși de interes: GCL-2 și ENA-78, către care celulele de melanom s-au descoperit că cresc activ printr-un răspuns chimiotactic, rezultând într-o creștere independentă, neancorată. Neutralizarea acestor compuși în medii condiționate prin anticorpi reduce semnificativ creșterea melanomului, iar sporirea producției de GCL-2 în celulele non-senescente face ca mediile condiționate aferente să încurajeze creșterea acestui cancer.
Acești doi compuși, care sunt mult mai abundanți în pielea persoanelor adulte comparativ cu cele tinere, sunt generați de fibroblastele senescente și nu semnificativ de alte tipuri de celule.
Mai multe cercetări au arătat că GCL-2 este mult mai important decât ECL-78 în încurajarea creșterii celulelor canceroase, deoarece reducerea nivelurilor de GCL-2 a avut efecte semnificative asupra creșterii me
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
