Boala Huntington este o afecțiune neurodegenerativă progresivă, moștenită, cauzată de expansiunea unei secvențe repetate de ADN în gena HTT, care codifică proteina huntingtin. Asemenea multor boli neurodegenerative, aceasta este de asemenea legată de vârstă, cu o vârstă medie de debut între 30 și 50 de ani (apariția juvenilă se întâmplă în aproximativ 5% până la 10% din cazuri). Boala afectează mișcarea, cogniția și comportamentul. Deși mutația este cauza subiacentă, factorii de mediu pot influența momentul apariției simptomelor și evoluția bolii.
În prezent, nu există tratamente care modifică boala pentru boala Huntington. Cu toate acestea, studiile pe modele de șoareci au arătat beneficii ale postului intermitent (cunoscut și sub numele de alimentație restricționată în timp, TRE). Acest lucru a condus autorii noului studiu de la Universitatea de Științe și Sănătate din Oregon, publicat în Nature Metabolism, să inițieze un mic trial cu TRF la pacienții cu Huntington.
Douăzeci de persoane cu Huntington în stadiu incipient au finalizat studiul. Vârsta lor medie era de 45 de ani, iar jumătate erau femei. Cercetătorii au exclus persoanele cu greutate instabilă, risc ridicat de malnutriție, afecțiuni medicale semnificative sau deteriorare cognitivă suficient de gravă încât să împiedice participarea. De asemenea, 60% dintre aceștia au început cu un IMC supraponderal sau obez.
După o perioadă de o săptămână în care și-au înregistrat obiceiurile obișnuite, participanții au adoptat o fereastră de alimentație selectată de 6 până la 8 ore timp de 12 săptămâni. Toți participanții au ales programe relativ târzii, cu începerea mesei între 10 dimineața și 1 după-amiază și terminarea între 6 seara și 8 seara.
Este important de menționat că persoanele cu Huntington pot experimenta pierdere involuntară în greutate, iar o fereastră de alimentație mai scurtă ar putea exacerba această problemă. Cu toate acestea, majoritatea pacienților au reușit să respecte protocolul și să-și mențină în mare parte greutatea (s-a înregistrat o scădere medie nesemnificativă de 1,12 kilograme), ceea ce a atenuat îngrijorările cercetătorilor.
După ce s-a stabilit fezabilitatea și tolerabilitatea, cercetătorii au comparat evaluările neurologice la început și la urmărire. Scala combinată de evaluare a bolii Huntington, o metrică care combină simptomele motorii, capacitatea funcțională și performanța cognitivă, s-a îmbunătățit cu o medie de 0,50 puncte. Acest studiu nu a inclus un grup de control, dar autorii notează că această scor se declină în mod obișnuit cu aproximativ un punct pe an în stadiul incipient al bolii. În timp ce s-a observat o îmbunătățire clară în două dintre testele cognitive, scorul motor s-a îmbunătățit modest, iar semnificația sa nu a supraviețuit corecției multiple în analiza principală.
„Aceasta este prima dată când această abordare a fost studiată formal la persoanele cu boala Huntington,” a declarat Russell Wells, student în al patrulea an la medicină la OHSU și autor principal al studiului. „Am constatat că participanții au reușit să…
Sursa informatiei: https://www.lifespan.io
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
