**Microglia** sunt celule imune innascute ale creierului, foarte asemănătoare cu macrofagele găsite în alte părți ale corpului în afara sistemului nervos central. Atât microglia, cât și macrofagele fac mult mai mult decât să se apere împotriva agenților patogeni; ambele sunt profund implicate în menținerea, funcționarea și regenerarea țesuturilor. Este bine stabilit acum că microglia devine inadecvat de inflamatorie la vârsta înaintată, iar cercetătorii văd tot mai mult acest lucru ca fiind un component important al degenerării neurologice legate de vârstă. Aici, cercetătorii prezintă date provocatoare pentru a argumenta că microglia la vârsta înaintată nu mai sunt același tip de celule ca microglia din tinerețe; ele sunt mai degrabă similare macrofagelor, derivate din monocite circulante în afara creierului. Acest lucru reprezintă o abatere semnificativă față de înțelegerea actuală, o piedică în calea mai multor posibile abordări terapeutice ale disfuncției microgliei la vârsta înaintată, așa că ar trebui să așteptăm confirmarea înainte de a o accepta ca atare.
Studiile anterioare au identificat schimbări legate de vârstă în expresia genelor, inclusiv semnalizare inflamatorie crescută și funcție sinaptică redusă, indicând o dereglementare transcripțională în îmbătrânirea creierului. Cu toate acestea, expresia genetică oferă o imagine incompletă. Pentru a aborda aceasta, am profilat expresia genelor și mai multe straturi de reglementare epigenetică, inclusiv accesibilitatea cromatinei, metilarea ADN-ului și organizarea genomului tridimensional (3D) cu rezoluție celulară pe tot parcursul vieții adulte.
Îmbătrânirea este asociată cu schimbări coordonate și adesea nonlineare în reglementarea genetică a diferitelor tipuri de celule, cu o tranziție majoră care are loc în jurul vârstei de mijloc. O descoperire remarcabilă a fost remodelarea peisajului celular imun al creierului. Microglia a suferit o tranziție nonliniară în care celulele microgliale rezidente în creier, derivate embriologic, au fost progresiv înlocuite de o populație cu caracteristici epigenetice asemănătoare monocitelor circulante din sânge. Această tranziție nu era ușor detectabilă doar prin expresie genetică, ci a fost revelată de metilarea ADN-ului, care păstrează linia celulară. Aceste microglia asemănătoare monocitelor prezentau caracteristici epigenetice, transcripționale și de organizare a genomului 3D asociate cu programele proinflamatorii, sugerând un posibil factor declanșator al neuroinflamației legate de vârstă.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
