editat de
Sadie Harley, revizuit de Andrew Zinin
Acest articol a fost revizuit conform procesului editorial și politicilor Science X. Editorii au evidențiat următoarele aspecte pentru a asigura credibilitatea conținutului:
Cum sunt distribuite moleculele relevante bolii în interiorul țesutului? Ce schimbări au loc chiar înainte să devină vizibile sub microscop? Astfel de întrebări sunt cruciale pentru diagnosticul precoce și tratamentul țintit în multe boli. Cercetătorii de la Institutul Leibniz pentru Științe Analitice – ISAS au reușit, pentru prima dată, să combine două metode analitice complementare pentru a crea o hartă moleculară de înaltă rezoluție a țesutului. Harta lor face vizibile simultan diferite biomolecule și dezvăluie distribuția lor spațială.
Cercetătorii au publicat acum dezvoltarea lor și aplicația acesteia, utilizând boala Fabry ca studiu de caz, în jurnalul Analytical Chemistry.
Echipa a combinat microscopia Raman cu imagistica spectrometriei de masă AP-MALDI (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization la presiune atmosferică).
În timp ce microscopia Raman capturează semnătura chimică a claselor moleculare și structura țesutului în zone cu o dimensiune de pixel de până la doi micrometri, AP-MALDI-MSI identifică și localizează molecule individuale cu o precizie mare (pixeli de până la cinci micrometri). Un software special dezvoltat a unit automat cele două seturi de date și le-a aliniat spațial pe aceeași secțiune de țesut cu o precizie la nivel de micrometru.
Ca exemplu de aplicație, cercetătorii au examinat țesutul inimii de la șoareci cu boala Fabry. În această tulburare metabolică genetică rară, anumite lipide – globotriaosilceramidele (Gb3) – nu sunt descompuse în mod suficient. În timp, acestea se acumulează în organe precum inima și rinichii, provocând daune grave pentru viață.
Pentru a permite co-înregistrarea automată a imaginilor țesutului cardiac utilizând microscopia Raman și AP-MALDI-MSI, oamenii de știință le-au aliniat cu o precizie perfectă la nivel de pixel.
„Doar combinând microscopia Raman cu imagistica spectrometriei de masă este posibil să obținem o imagine cuprinzătoare a proceselor moleculare din interiorul țesutului. Pentru o evaluare diagnostică fiabilă, este important să știm exact unde se acumulează moleculele Gb3 în țesut”, afirmă Prof. Dr. Sven Heiles, șeful grupului de cercetare junior în lipidomică la ISAS și unul dintre autorii corespondenți.
Harta moleculară a dezvăluit că, în boala Fabry, Gb3 este distribuit inegal în întregul țesut cardiac. În schimb, diferite variante moleculare ale Gb3 formează acumulări minute, bine definite spațial.
„Cauza genetică a bolii Fabry și nivelurile crescute de Gb3 din sânge sunt cunoscute de mult timp, iar organele țintă tipice cu depozite de lipide au fost descrise în studii”, a declarat Prof. Dr. Kristina Lorenz, șefa Departamentului de Cercetare Translatională la I
Sursa articol https://medicalxpress.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
