În cadrul acestui proces, un gen numit NANOG este esențial pentru dezvoltarea timpurie a embrionilor. Știam deja că acest lucru este valabil pentru șoareci – acum putem spune cu adevărat că același lucru este valabil și pentru oameni.
În acele experimente anterioare pe șoareci, cercetătorii au descoperit că NANOG era cheia dezvoltării primelor celule care vor forma embrionul. De asemenea, este implicat în producerea sacului vitelin, care este esențial pentru susținerea acelor celule inițiale pe măsură ce încep treptat să construiască un întreg animal nou.
Proteina pentru care NANOG codează – se numește tot NANOG, fără italice – este un factor de transcripție.
Rolul său (în șoareci, oameni și alte mamifere) este să reglementeze care părți ale ADN-ului sunt traduse în proteine, cam ca un manager de aprovizionare în celulă.
Poate porni sau opri anumite gene, în funcție de circumstanțe, pentru a se asigura că cantitățile corecte de proteine sunt produse la momentul potrivit.
În timp ce șoarecii și oamenii împărtășesc multe trăsături anatomice, există evident multe diferențe între noi. Astfel, deși studiile pe șoareci ne pot da o idee despre ce se întâmplă în corpul uman, nu știm niciodată dacă este la fel până când nu testăm cu adevărat.
Și aceasta este adesea o diferență dificil de acoperit, deoarece există un motiv pentru care folosim celulele de șoareci: există mult mai multe limite etice în ceea ce privește cercetarea în corpul uman, embrionii și celulele decât în cazul șoarecilor.
Acum, printr-un studiu cu un design atent asupra embrionilor umani reali, o echipă internațională de cercetători, condusă de biologul dezvoltării Kathy Niakan de la Universitatea Cambridge, a confirmat că NANOG joacă într-adevăr un rol esențial în dezvoltarea embrionului uman – dar nu în același mod în care o face la șoareci.
Una dintre cele mai bune modalități de a vedea cum funcționează un anumit gen și ce efect are este să-l oprești.
Și aceasta este ceea ce fac de obicei cercetătorii pentru a explora mecanismele genetice în modelele animale, cum ar fi șoarecii: ei „dezactivează” un anumit gen, folosind tehnici de editare a genomului cum ar fi CRISPR/Cas9, care folosește enzime pentru a „tăia” și „lipi” bucăți de ADN.
Dar aceste metode de dezactivare pot uneori duce la modificări de ADN în afara țintei și rearanjamente genomice, așa că Niakan și colegii săi au adoptat o abordare diferită: editarea bazelor.
Cercetarea utilizării editării bazelor în embrionii umani se află încă la începuturile sale. Cele mai multe studii până acum au folosit embrioni tripronucleari (care nu sunt considerați viabili în FIV și, prin urmare, sunt adesea aruncați).
Acești embrioni au caracteristici de dezvoltare și cromozomiale anormale, motiv pentru care nu sunt folosiți în FIV și sunt, prin urmare, mai ușor disponibili pentru cercetare. Dar acesta este și motivul pentru care nu ne pot spune multe despre dezvoltarea normală a embrionului uman.
Embrionii la care se referă această cercetare erau fie „suplimentari”, donați de persoane din programele de concepție asistată și partajare a ovulelor, fie au fost generați din gameți de donatori. Cu alte cuvinte, nu erau tripronucleari.
Sursa articol https://www.sciencealert.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
