Decenii la rând, un număr mic de comutatoare moleculare au bântuit coșmarurile cercetătorilor în domeniul cancerului. Aceste comutatoare declanșează creșterea tumorilor și determină boala să se răspândească în întregul corp în cazul mai multor tipuri de cancer. Teoretic, acestea reprezintă ținte de tratament perfecte. Blocarea chiar și a unuia ar putea duce la medicamente eficiente împotriva unei varietăți de cancere.
Cu toate eforturile depuse, aceste comutatoare – toate fiind proteine – au reușit să scape de cele mai avansate tratamente împotriva cancerului, câștigându-și termenul de „imposibil de tratat”. Acest lucru se datorează în mare parte unei trăsături comune: toate au suprafețe netede, ceea ce face dificilă interacțiunea cu medicamentele.
Cercetătorii au raportat recent rezultate promițătoare pentru un nou medicament care vizează o familie de proteine imposibil de tratat într-un studiu clinic pentru cancer pancreatic avansat. Medicamentul, daraxonrasib, a aproape dublat durata de supraviețuire comparativ cu chimioterapia, cu mai puține efecte secundare. Nu este o vindecare totală. Dar tratamentul oferă pacienților timp prețios, adăugând aproximativ 13 luni după diagnostic. Pacienții au raportat, de asemenea, mai puțină durere și o mai bună calitate a vieții.
Daraxonrasib este cel mai recent dintr-o nouă generație de medicamente care vizează proteine imposibil de tratat. Și instrumentele bazate pe inteligența artificială sunt acum pregătite să accelereze progresul în domeniu.
Familia RAS a fost prima grupare de oncogene – sau gene care declanșează cancerul – descoperite vreodată. Genele au devenit un punct focal major în 1982, când mai multe echipe au arătat independent că mutația unui singur nucleotid de ADN poate transforma genele RAS într-un declanșator puternic de cancer.
Proteinele codate de genele RAS sunt ca niște comutatoare moleculare pregătite să transmită semnale din mediul unei celule. Când proteinele numite factori de creștere se leagă de o celulă, comutatoarele RAS se activează pentru a promova creșterea și supraviețuirea celulei, în timp ce mecanismele de siguranță îi opresc rapid.
Mutările canceroase rup acest ciclu. Comutatoarele rămân blocate în poziția „pornită”, instruind continuu celulele să crească și să se dividă. Acesta este, desigur, un semn distinctiv al cancerului.
Un medicament ideal ar trebui pur și simplu să oprească RAS. Dar majoritatea medicamentelor sunt ca niște alpiniști. Au nevoie de caneluri, buzunare sau denivelări pe o proteină pentru a se agăța. Similar cu o fațadă netedă de piatră, RAS oferă puține astfel de caracteristici. Lucrurile se complică și mai mult, deoarece diferite mutații remodelează subtil proteina, astfel că este dificil să construiești un inhibitor universal.
Primul medicament RAS nu a fost aprobat în SUA decât în 2021, aproape patru decenii după descoperirea rolului genelor în cancer. Chiar și atunci, medicamentul viza doar un membru al familiei de trei, limitându-și acoperirea la un grup relativ mic de pacienți. Mulți au dezvoltat ulterior rezistență.
De aceea, daraxonrasib a atras atenția. Dezvoltat de Revolution Medicines în Redwood City, California, medicamentul oprește toți cei trei membri ai familiei RAS. În loc să vizeze doar unul sau doi membri, cum s-a întâmplat în trecut, acesta abordează problema în ansamblu.
Sursa articol https://singularityhub.com
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.
