Smith a discutat recent cu Damian Doherty, Redactor Șef la Inside Precision Medicine, despre limitele tehnologiilor actuale de editare genomică, abordarea modulară și fără limite a Pencil și cum această nouă generație de editoare ar putea extinde și transforma impactul medicinei genetice.
Î: Spune-ne puțin despre propria ta experiență. Ce experiență ți-a modelat abordarea în conducerea unei companii în fruntea editării genomice?
Smith: De la o vârstă fragedă am fost fascinată de științele vieții și biologie, și mi-am început cariera ca farmacolog R&D la AstraZeneca (SUA). Ulterior, am făcut un doctorat în neurofiziologie la Universitatea Oxford și apoi un stagiu postdoctoral la Universitatea din Queensland, Australia. A fost atunci când am decis că vreau să lucrez în biotehnologie sau farmaceutic, aducând produse terapeutice de vârf pe piață.
Cu toate acestea, am făcut o deviere. După stagiu, am trecut la dreptul de proprietate intelectuală, devenind un avocat înregistrat în brevete și mărci la un cabinet de avocatură în domeniul proprietății intelectuale. Ca avocat în brevete, te confrunți zilnic cu inovația, ceea ce m-a făcut să vreau să urmez un rol mai practic în inovarea biologică.
Am trecut în transferul tehnologic la o universitate majoră din Australia, lucrând în gestionarea proprietății intelectuale, comercializarea tehnologiei și crearea de start-up-uri la Institutul de Biologie Moleculară de la Universitatea din Queensland. Apoi m-am alăturat diviziei de sănătate a consumatorilor de la Sanofi, unde am condus eforturile de inovare medicală și am obținut experiență practică în studiile clinice. Mai târziu, m-am întors în Marea Britanie pentru a mă alătura unei companii de editare genomică într-un rol de inovare. Această companie a fost achiziționată de PerkinElmer (acum Revvity).
Ce m-a atras la Pencil este șansa de a construi ceva cu adevărat inovator și disruptiv, un editor creat de la zero, cu capacități/caracteristici proiectate pentru editarea terapeutică pentru a crea produse care îmbunătățesc semnificativ viețile pacienților.
Î: Care sunt neajunsurile actuale ale abordărilor de editare genomică?
Smith: Domeniul editării genomice de astăzi este dominat de tehnologii precum CRISPR, editarea bazelor și editarea primordială – instrumente remarcabile care au transformat cercetarea biologică și medicală. Dar atunci când scoți aceste sisteme din laborator și încerci să le aplici terapeutic, apar limite semnificative.
Sursa: [https://exemplu.com]
Această adaptare a articolului își propune să prezinte într-un mod accesibil și informativ inovațiile din domeniul editării genomice pentru terapii mai precise și mai sigure.
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.