Potrivit rezultatelor publicate în jurnalul Molecular Systems Biology, biopsiile solide și cele prelevate din probele de sânge au reflectat în mare măsură compoziția tumorilor, dar rezultatele au variat între diferite tipuri de tumori.
Aceasta sugerează că combinarea ambelor strategii ar putea oferi o reprezentare mai precisă a bolii.
„Secvențierea ADN-ului ne-a permis să investigăm întregi tumori, biopsii solide și chiar biopsii lichide. Astfel am putut cu precizie să cuantificăm câtă heterogenitate tumorală este capturată în biopsii”, a explicat cercetătorul senior Antonin Serrano, PhD, care se află acum la Universitatea din Melbourne.
„Am descoperit că eliminarea de ADN în sânge varia semnificativ, nu doar în funcție de necroză și volumul tumorii, ci și între modelele preclinice.
„Am observat, de asemenea, că diversitatea secvențelor genetice în centrul tumorilor primare a fost semnificativ mai mare decât în periferie, ceea ce ar putea avea repercusiuni semnificative asupra interpretării biopsiilor solide.”
În prezent, diagnosticul și prognosticul cancerului de sân sunt bazate în principal pe analiza biopsiilor solide și a probelor colectate în timpul intervențiilor chirurgicale.
Acestea identifică statusul receptorilor și markerii de agresivitate, fiind utilizate în mod obișnuit pentru identificarea subtipului și gradului bolii, ceea ce determină deciziile terapeutice.
Cu toate acestea, biopsiile lichide din probele de sânge, care analizează ADN-ul liber și ADN-ul tumoral circulant, devin o modalitate puternică de detectare și monitorizare a progresului tumorii și a răspunsului pacienților la tratament.
Tehnologia de secvențiere a ADN-ului utilizează lentiviruși pentru a marca individual celulele canceroase cu etichete de ADN, care acționează ca secvențe genetice. Acest lucru permite urmărirea și identificarea celulelor în celulele tumorale și biopsiile asortate.
Cercetătorii au utilizat secvențierea celulară pe baza ADN-ului pentru a marca șase modele xenograft de cancer de sân uman și a explora varietatea de celule clonale capturate de biopsiile solide și lichide.
Secvențierea genetică a fost folosită pentru a genera tumori clonale structurate la mai mulți șoareci pentru a determina cât de bine biopsiile solide și lichide capturează heterogenitatea tumorii folosind două linii celulare de cancer de sân și patru xenografturi derivate de la pacienți (PDX).
Serrano și colegii săi au descoperit că superioritatea unei metode de prelevare față de alta depindea de modelul și volumul tumorii.
Rezultatele au sugerat că biopsiile solide ar putea captura o gamă largă de clone dominante și minore prezente în tumori primare în diferite modele, reprezentând între 60% și 90% din biomasa tumorii primare.
Cu toate acestea, varietatea clonală capturată în biopsiile solide a fost puternic influențată de distribuția spațială, cercetătorii remarcând că, în clinică, acestea sunt adesea îndreptate către centrul tumorii.
Prin urmare, prelevarea multiplă a unei tumori date ar putea produce rezultate extrem de variabile în tumori heterogene.
Secvențele genetice din ADN-ul liber au reprezentat predominant clonele dominante din sânge.
Sursa: [Link către studiul original](https://www.molecularsystemsbiology.com)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.