Această descoperire dezvăluie o fereastră de oportunitate care ar putea fi crucială pentru tratamentul viitor, dar și pentru diagnosticul precoce prin teste de sânge, care ar putea începe să fie testate în sistemul de sănătate în termen de cinci ani.
Boala Parkinson este o afecțiune endemica cu peste 10 milioane de persoane afectate la nivel global. Pe măsură ce populația lumii îmbătrânește, se estimează că acest număr va crește de peste două ori până în 2050. În prezent, nu există niciun tratament eficient sau o metodă de screening stabilită pentru detectarea acestei tulburări neurologice cronice într-un stadiu incipient, înainte ca aceasta să cauzeze daune semnificative creierului.
Într-un studiu publicat în npj Parkinson’s Disease, o echipă de cercetare de la Universitatea Chalmers din Suedia și Spitalul Universitar din Oslo, Norvegia, raportează pași decisivi către un diagnostic precoce al bolii Parkinson.
„Când apar simptomele motorii ale bolii Parkinson, 50–80% din celulele cerebrale relevante sunt adesea deja deteriorate sau disparute. Studiul reprezintă un pas important către facilitarea identificării timpurii a bolii și contracararea progresiei acesteia înainte ca aceasta să aibă un impact atât de mare,” declară Danish Anwer, un student doctorand la Departamentul de Științe ale Vieții de la Chalmers și primul autor al studiului.
În studiu, cercetătorii s-au concentrat pe două procese considerate a fi implicate în faza foarte incipientă a bolii, care poate dura până la 20 de ani la pacienții cu Parkinson înainte ca simptomele motorii să fie complet dezvoltate.
Unul dintre procese este repararea daunelor la ADN a corpului, care reprezintă sistemul încorporat al celulelor pentru detectarea și corectarea daunelor. Cel de-al doilea proces este răspunsul la stres al celulelor, o reacție de supraviețuire activată de amenințări, în care celulele prioritizează repararea și protecția prin oprirea funcțiilor normale.
Cercetătorii au utilizat învățarea automată și alte tehnici pentru a descoperi un model de activități genetice distincte legate de repararea daunelor la ADN și răspunsul la stres la pacienții în faza incipientă a bolii Parkinson. Acest model nu a fost găsit nici la indivizii sănătoși, nici la pacienții diagnosticați care aveau deja simptome.
„Aceasta înseamnă că am identificat o fereastră de oportunitate importantă în care boala poate fi detectată înainte ca simptomele motorii cauzate de deteriorarea nervilor din creier să apară. Faptul că aceste modele se arată doar într-un stadiu incipient și nu mai sunt activate când boala a progresat și mai mult face această descoperire intere
Sursa: [Articolul original](link catre sursa originala)

Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.







