Dintre toate organele din corp, placenta este probabil cel mai puțin afectat de procesul de îmbătrânire; există doar timp de maxim 10 luni, după care este eliminată în timpul procesului de naștere. Cercetătorii recunosc deschis că această diferență în durata de viață poate face procesele de îmbătrânire legate de placenta diferite de cele din alte țesuturi, ceea ce afectează traducerea și generalizarea rezultatelor.
Cu toate acestea, este tocmai această durată de viață limitată care face țesutul placentar potențial dorit pentru studiu. Durata sa de viață este mai mică de j jumătate decât cea a șoarecilor, iar este alcătuit din celule umane în loc de cele murine. La fel ca în alte organe, procesele de senescență și de îmbătrânire de bază au loc și în placenta, iar nu este surprinzător faptul că senescența accelerată a placentei este legată de nașterea prematură și alte probleme. Există și dovezi că placenta ar putea afecta îmbătrânirea restului corpului, iar genele specifice placentare au fost identificate ca fiind activate în celule nelegate de senescență.
Acești cercetători se concentrează pe trei tipuri de celule placentare de bază: citotrofoblaștii (CTB), care se diferențiază în sincitiotrofoblaști multinucleați (STB) și trofoblaști extravilozii (EVT). Diferențierea CTB-urilor în STB-uri poate fi realizată într-o săptămână în vitro și a fost realizată încă din 2018. Acești cercetători se concentrează pe acest proces, determinând cât de similar este cu îmbătrânirea naturală a placentei și cum poate fi folosit pentru a studia îmbătrânirea în mod mai larg.
Cercetătorii au efectuat mai întâi o examinare detaliată a STB-urilor în comparație cu CTB-urile. CTB-urile diferențiate au prezentat semne semnificativ mai multe de senescență și scăderi generalizate ale expresiei genelor legate de întreținerea ADN-ului, precum și creșteri ale aterizării telomerelor și diferențe metabolice. EVT-urile au prezentat diferențe similare. Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că rezultatele obținute din tranziția CTB către STB se potriveau bine cu rezultatele ceasului epigenetic ale celulelor stem derivate de la aceiași donatori, concluzionând că „caracteristicile de îmbătrânire celulară observate în alte contexte tisulare pot fi eficient modelate de către sistemul CTB-STB.”
În următorul experiment, autorii au folosit celule stem trofoblaste umane (hTSC), care proveneau la rândul lor din celule stem cu potențial extins uman (hEPSC), pentru a le diferenția în cele din urmă în STB-uri. Așa cum era de așteptat, aceste celule au fost împinse spre senescență, prezentând semne familiare de rezistență la moarte prin apoptoză, devenind mai susceptibile la moartea prin necroptoză. De asemenea, au fost mai prevalente și alte semne moleculare ale senescenței celulare, inclusiv p16.
Nu surprinzător, această creștere a senescenței a coincis cu o creștere a fenotipului secretor senescent asociat cu inflamația (SASP). Împreună cu eșecurile de întreținere a telomerilor, senzația dereglată de nutrienți și deficiențele mitocondriale.
Sursa: [Aging Cell](link)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
