Abordările de învățare a mașinilor pot fi folosite pentru a crea ceasuri de îmbătrânire din aproape orice set de date biologice colectate de la persoane de diferite vârste. Tehnicile sunt bine stabilite și sunt publicate noi ceasuri în fiecare an. Un ceas este, de fapt, un predictor al vârstei (sau un predictor al mortalității, sau un predictor al altui rezultat) antrenat pe un singur set de date. Când algoritmul ceasului este aplicat unei persoane date care nu se regăsește în acel set de date, se consideră că vârsta sau riscul de mortalitate sau alt rezultat prezis reflectă o anumită vârstă biologică. Este dificil de validat această afirmație, deoarece există foarte puține conexiuni concrete între orice marker biologic ușor măsurabil și mecanismele de îmbătrânire, și, într-adevăr, prea puțin consens cu privire la cum să măsurăm vârsta biologică în primul rând. În ochii mei, mai mult efort ar trebui să meargă către înțelegerea ceasurilor pe care le avem și mai puțin către producerea de ceasuri noi.
Îmbătrânirea biologică este un factor determinant cheie al bolilor de ficat și al mortalității, dar există puține dovezi despre un index noninvaziv pentru evaluarea îmbătrânirii biologice a ficatului. Am dezvoltat Indexul de Îmbătrânire a Ficatului (IIF) în Banca de Date Kadoorie din China (CKB, N = 21.629) folosind modelul de riscuri proporționale Cox-Gompertz. IIF a inclus trei factori clinici (indice de masă corporală, presiunea arterială sistolică și diastolică), opt biomarkeri din plasmă (glucoza, colesterolul total, trigliceridele, colesterolul cu densitate ridicată și cea cu densitate scăzută, alanina aminotransferaza, aspartat aminotransferaza și γ-glutamil transpeptidaza) și doi biomarkeri de imagistică (parametrul de atenuare a grăsimilor și măsurarea rigidității ficatului).
Validarea externă s-a efectuat în Sondajul Național de Sănătate și Nutriție (NHANES; N = 3.412) și în cohorta VCTE-Prognosis (N = 12.170, 16 centre globale). În toate cohortele, IIF a arătat o discriminare puternică pentru mortalitatea de orice cauză (aria de sub curba caracteristică de operare a receptorului: 0,764 în NHANES; 0,759 în VCTE-Prognosis), depășind vârsta cronologică. Accelerarea îmbătrânirii ficatului (LAA), definită ca diferența dintre IIF și vârsta cronologică, a fost asociată cu riscuri semnificativ crescute: fiecare creștere de 1 deviație standard în LAA a conferit un risc mai mare de 22%-85% pentru mortalitate de orice cauză și un risc mai mare de 34%-170% pentru evenimente sau mortalitate legate de ficat.
Folosind instrumente genetice identificate în CKB, am descoperit că predispoziția genetică pentru accelerarea îmbătrânirii ficatului a fost asociată cu riscuri mai mari de ciroză și cancer hepatic (rapoarte de risc = 3,94 și 7,82), validate ulterior în Biobank Japonia. Integrarea geneticii și a proteomicii a relevat implicarea patofiziologică nouă a căii de eliminare a beta-amiloidei și a proteinei precursor a amiloidului în îmbătrânirea ficatului. Aceste descoperiri demonstrează fezabilitatea unui index de îmbătrânire biologică specific ficatului, noninvaziv, și oferă noi perspective asupra mecanismelor care stau la baza îmbătrânirii ficatului.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
