Tratament revoluționar pentru diabet ar putea furniza insulină printr-o cremă pentru piele

Folosind șoareci, porci miniaturali și mostre de piele umană cultivate în laborator, oamenii de știință au demonstrat un tratament cu insulină topică – o realizare mult timp considerată imposibilă din cauza dimensiunii mari a moleculelor de insulină și a atracției lor puternice către apa, care împiedică trecerea acestora prin straturile exterioare uleioase ale pielii. „Polimerul…

Citeste mai mult

Grant de 5 milioane de dolari acordat companiei Vincere Biosciences

„Fundatia Michael J. Fox rămâne fermă în misiunea noastră de a accelera dezvoltarea tratamentelor transformative și, în cele din urmă, a unei vindecări pentru boala Parkinson,” a declarat Jessica Tome Garcia, PhD, managerul principal de program științific al MJFF. „Colaborarea noastră cu Vincere Biosciences de-a lungul anilor a susținut avansarea cercetărilor care vizează disfuncția mitocondrială,…

Citeste mai mult

Un Produc Senolitic Promițător, SSK1, pentru Tratamentul Osteoartritei

O abordare mai recentă care avansează acum către clinică implică utilizarea de prodroguri. O moleculă citotoxică, cum ar fi un medicament chimioterapeutic, este modificată pentru a deveni o moleculă de prodrog cu unele structuri adăugate care interferă cu funcția sa normală de ucidere a celulelor, făcând-o sigură. Trucul constă în asigurarea că această modificare poate…

Citeste mai mult

Rolul eliminării amiloidului-β în drenajul glicemic al sistemului glymphatic la pacienții cu Alzheimer

Boala Alzheimer (AD) se caracterizează prin acumularea progresivă a peptidelelor de amiloid-β în parenchimul creierului, iar deteriorarea eliminării deșeurilor interstițiale prin intermediul sistemului glymphatic este considerată unul dintre factorii contribuitori. Anticorpii monoclonali pentru modificarea bolii, precum lecanemab, aprobați recent, sunt așteptați să încetinească declinul cognitiv prin îmbunătățirea eliminării amiloidului-β. Indexul de imagistică cu tensor de…

Citeste mai mult

Descoperirea Fusionarilor Genetice Criptice AML Prin Utilizarea un Panel NGS Îmbunătățit

„Am dorit să avem capacitatea de a detecta fuziunile genetice, mai ales acum când știm că o proporție decentă dintre ele sunt criptice și trecute cu vederea în practica citogenetică obișnuită,” a declarat autorul principal Corey Post, MD, un bursier în patologie genetică moleculară la Michigan Medicine, în timpul unei prezentări la un poster săptămâna…

Citeste mai mult

Schimbările Epigenetice Durabile Rezultate din Repararea Ruperii Duble a ADN-ului

ADN-ul este constant deteriorat – din nou, nucleul celular este o supă de molecule care se mișcă rapid în care se produc nenumărate coliziuni și reacții în fiecare moment. ADN-ul este protejat de o mașinărie de reparații extrem de eficientă, iar aproape fiecare incident este reparat, chiar și deteriorări dramatice precum ruperea completă a ambelor…

Citeste mai mult

Nanoparticulele de Fluoropolimer Țintite Mitochondrial Induc Mitofagia pentru Îmbunătățirea Funcției

Mitofagia este crucială pentru degradarea autolizosomală selectivă a mitocondriilor deteriorate, ajutând la menținerea homeostaziei atât mitocondriale, cât și celulare. Aici, raportăm un polipiridiniu fluoroalchilat care vizează în mod specific mitocondriile și prezintă o activitate ridicată în inducerea mitofagiei. Polimerul restabilește eficient funcția mitocondrială și diminuează răspunsul inflamator în celulele spumoase prin activarea mitofagiei, și prezintă…

Citeste mai mult

Structuri Misterioase Descoperite în Sângele Persoanelor cu COVID-19 Prolungat

Analizând mostre de sânge de la pacienți cu COVID prelungat, o echipă de cercetători medicali a identificat structuri microscopice neobișnuite care ar putea contribui la simptome precum confuzia mentală și oboseala. Dacă acest lucru este adevărat, oferă o țintă promițătoare pentru tratamente viitoare. „Această cercetare arată o asociere puternică între markeri biologici indicați ai activității…

Citeste mai mult

Test genetic nou vizează cauza greu de identificat a unui rău rar de mișcare

Cercetătorii de la Spitalul Brigham and Women și Școala de Medicină Harvard au dezvoltat un test genetic țintit pentru a îmbunătăți diagnosticul pentru distonia-parkinsonismul cu transmitere legată de cromozomul X (XDP), o tulburare de mișcare rară și invalidantă care afectează în principal bărbați de origine filipineză. Lucrarea a fost prezentată la Întâlnirea Anuală și Expoziție…

Citeste mai mult

Cum poate ajuta FGF19 recombinant să crești forța musculară

Aceste abordări variate intervin direct în semnalizarea celulară într-un fel sau altul, deoarece este mai ușor să ajustezi nivelurile de proteine circulante și alte molecule, sau capacitatea lor de a interacționa cu receptorii de pe suprafața celulară, decât să ajustezi mecanismele care funcționează în interiorul celulelor. Inhibarea semnalizării de miostatină și upregularea semnalizării de folistatină…

Citeste mai mult