Tratamentul cu ‘Ozempic’ pentru Pisici, în Faza de Testare de către Medicii Veterinari pentru Pisicile Supraponderale

Într-un comunicat de presă, compania farmaceutică pentru animale de companie OKAVA Pharmaceuticals a anunțat că primul său studiu clinic este în desfășurare pentru a testa siguranța, tolerabilitatea și eficacitatea sistemului său de implant de medicament, OKV-119. Anunțul aduce speranță pentru mulți proprietari care întâmpină dificultăți în a-și readuce animalele de companie la o greutate sănătoasă….

Citeste mai mult

Terapia Giredestrant Surclasează Terapia Standard Endocrină în Cancerul de Sân

Rezultatele din studiul clinic de fază III lidERA arată că giredestrantul, o terapie adjuvantă pentru cancerul de sân cu receptori hormonali pozitivi (HR+), HER2-negativ în stadiu incipient, a redus semnificativ riscul de recurență în comparație cu terapiile endocrine standard după intervenția chirurgicală. Prezentate astăzi la Simpozionul de Cancer de Sân de la San Antonio (SABCS),…

Citeste mai mult

Imunoterapia Personalizată Îmbunătățește Rezultatele în Sepsis

Abordarea, detaliată în JAMA, ar putea ajuta clinicienii să proiecteze intervenții personalizate în care pacienții cu sepsis sunt tratați în funcție de răspunsurile lor imune distincte. Personalizarea imunoterapiei în funcție de profilul imun a fost mai eficientă în reducerea disfuncției organelor vitale la acești pacienți în stare critică decât placebo-ul în cadrul studiului ImmunoSep. Aproape…

Citeste mai mult

Terapiile cu CAR T editate la bază prezintă promisiuni la raft pentru leucemia celulelor T

Studiul de fază I reprezintă un pas către utilizarea acestei forme de imunoterapie pentru a le oferi pacienților șansa de a intra în remisie în cazul în care leucemia a recidivat sau nu a răspuns la chimioterapie, astfel încât aceștia să poată primi un transplant de măduvă osoasă. Descoperirile sunt raportate în Jurnalul de Medicină…

Citeste mai mult

Immunoterapia perioperatorie și testarea MRD bazată pe ctDNA

Molecular residual disease (MRD) se referă la prezența subclinică a unui biomarker asociat cu cancerul, indicând un risc crescut de recurență, care nu poate fi detectat prin tehnici de imagistică standard. ADN-ul tumoral circulant (ctDNA), un fragment de ADN eliminat de tumori în sânge, servește ca biomarker non-invaziv pentru MRD, oferind informații în timp real…

Citeste mai mult

Studiul ALPHA3: Terapia cu CAR-T de ultimă generație și testarea MRD în LBCL

Studiu sponsorizat prezentat de IPM: Care este obiectivul și raționamentul din spatele studiului ALPHA3 al companiei Allogene Therapeutics? Zach Roberts: Studiul pivotal de fază II ALPHA3 este conceput pentru a preveni recidiva la pacienții cu limfom B-celular mare (LBCL) care rămân la un risc ridicat după finalizarea chimioterapiei cu imunoterapie de primă linie (1L). Aproximativ…

Citeste mai mult

Terapia Dyne Therapeutics pentru Exon Skipping în Distrofia Musculară Duchenne oferă rezultate bune

Rezultatele au arătat o creștere a nivelurilor de distrofină la 5,46% la șase luni după ajustarea pentru conținutul muscular. Acest lucru a reprezentat o schimbare de aproximativ șapte ori față de nivelul inițial, fiind în jurul aceleiași creșteri observate în studii anterioare cu z-rostudirsen. DMD este o afecțiune neuromusculară rară și progresivă cauzată de o…

Citeste mai mult

Programul virtual de dietă și exercițiu ar putea reduce efectele secundare ale tratamentului pentru limfom

Primele descoperiri din cadrul LIFE-L vor fi prezentate la întâlnirea anuală a Societății Americane de Hematologie din Orlando în această săptămână. Cercetătorii au dorit să dezvolte și să testeze această intervenție descrisă în cadrul LIFE-L deoarece, așa cum a menționat Melissa Lopez, PhD, RDN, în comunicatul de presă, „o mare parte din munca efectuată în…

Citeste mai mult

Terapia genetică similară cu Zolgensma aduce beneficii pacienților mai în vârstă cu atrofie musculară spinală

Deși îmbunătățirile în mobilitate sunt mai mici decât cele observate la copiii mai mici tratați cu Zolgensma, sunt suficiente pentru a oferi acestor copii îmbunătățiri semnificative în viața lor de zi cu zi. AMS este o boală moștenită rară în care o anomalie în ambele copii ale genei SMN1 face ca organismul să nu poată…

Citeste mai mult

Terapia cu anticorpi elimină urmele de mielom multiplu într-un studiu preliminar

Un tratament cu anticorpi care vizează celulele canceroase și celulele sistemului imunitar elimină urmele reziduale ale cancerului sanguin numit mielom multiplu, conform rezultatelor intermediare ale unui studiu clinic realizat de către cercetătorii de la Centrul de Cancer Comprehensiv Sylvester, parte a Școlii de Medicină Miller de la Universitatea din Miami. Descoperirile vor fi prezentate pe…

Citeste mai mult