Descoperire importantă în ceea ce privește riscul de Sindrom QT Lung datorat hărțuirii genetice a variantelor genei KCNQ1
Descoperirile, publicate în Circulation, furnizează dovezi funcționale noi pentru majoritatea variantelor KCNQ1 cu semnificație incertă care, până acum, reprezentau 70% din variantele de schimbare a sensului înregistrate în genă. Informațiile ar…