Gene Rare Legat de Consumul de Țigări și Variante Codificatoare Specifice Ancestrale

De decenii, oamenii de știință știu că nicotina își exercită controlul asupra creierului prin legarea la receptori specializați – receptori nicotinici de acetilcolină (nAChRs) – care activează circuitele de recompensă. Dar ce se întâmplă dacă unele persoane se nasc cu versiuni ușor modificate ale nAChRs – variante care slăbesc legarea nicotinei, reducând astfel efectele chimicului?…

Citeste mai mult

De ce intră copiii mai devreme în pubertate: Un nou studiu sintetizează 10 ani de cercetare

Comparativ cu mamele lor, fetele daneze de astăzi își primesc prima menstruație la o vârstă mai fragedă. În rândul băieților, există, de asemenea, semne de debut pubertar mai devreme decât în ​​studii daneze anterioare. Schimbarea medie este de aproximativ trei luni și este suficient de mare pentru a afecta potențial atât bunăstarea, cât și sănătatea…

Citeste mai mult

Descoperirea Studiului de Nutrigenomică: Legătura dintre Vitamina B3 și Boala NAXD

Conform unui articol publicat în revista Cell, studiul arată cum anumite vitamine ar putea fi folosite ca tratamente țintite pentru bolile genetice rare. Cercetătorii subliniază, de asemenea, faptul că metoda de screening extins pentru boli legate de vitamina B ar putea fi aplicată și altor vitamine și nutrienți. „Printre factorii alimentari, vitaminele sunt promițătoare ca…

Citeste mai mult

Un Semnal al Maladiei Parkinson Ar Putea Fi Ascuns în Părul Tău, Conform unui Studiu

Echipa de cercetare a analizat părul a 60 de pacienți cu Parkinson și a comparat rezultatele cu cele ale unui grup de control sănătos, cu vârsta similară, găsind o diferență distinctă. Conform unui articol pre-proof, mostrele de păr de la pacienții cu boala Parkinson au arătat niveluri semnificativ mai mici de fier și cupru, împreună…

Citeste mai mult

Descoperiri Privind Noi Terapii pentru Cancer la Oameni Ar Fi Posibile Prin Studierea Pisicilor

„În ciuda faptului că pisicile domestice sunt animale de companie comune, se știa foarte puțin despre genetica cancerului la aceste animale—până acum,” a declarat Geoffrey A. Wood, DVM, PhD, profesor de patobiologie la Universitatea Guelph și co-director al Institutului pentru Investigarea Cancerului Comparativ la Colegiul Veterinar Ontario. Wood și colegii săi au analizat perechi de…

Citeste mai mult

Harta Inedită a Alzheimerului Dezvăluie Activitate Genetică Ascunsă

Această schiță arată nu doar instantanee ale activității genetice în celulele cerebrale specifice, ci și conexiunile dintre gene care arată căi potențiale de reacții în lanț. Echipa de cercetare, de la Universitatea din California, Irvine (UC Irvine) și Universitatea Purdue din SUA, a folosit harta lor pentru a identifica ‘genele centrale’ care acționează ca joncțiuni…

Citeste mai mult

Terapia cu Gen BDNF Ameliorează Funcția Cognitivă la Șoarecii cu Model de Alzheimer

**Factorul neurotrophic derivat din creier (BDNF)** poate proteja neuronii de apoptoză și menține structurile sinaptice normale, indicând un potențial semnificativ pentru tratamentul bolii Alzheimer. Cu toate acestea, metoda de administrare in vivo a BDNF necesită optimizare suplimentară, iar eficacitatea terapeutică a BDNF în modelele animale de Alzheimer trebuie să fie evaluată în continuare. Aici, am…

Citeste mai mult

Un Nou Medicament Reduce Colesterolul ‘Remanent’ cu Peste 60% într-un Nou Studiu

Medicamentul a fost testat într-un studiu clinic care a implicat 100 de adulți sănătoși pentru a evalua efectele sale asupra unui comutator metabolic activ în ficat și intestin, implicat în producerea și manipularea grăsimilor. Acesta a fost primul studiu de acest fel efectuat pe oameni, iar sunt necesare mai multe teste. Cercetătorii au izolat inițial…

Citeste mai mult

**Afecțiunea moștenită a fierului, mai frecventă în rândul persoanelor de origine irlandeză sau scoțiană**

Hemocromatoza ereditară este o afecțiune genetică care afectează aproximativ un milion de oameni din SUA. De multe ori cauzată de mutații în gena HFE, determină acumularea excesivă de fier în organism. Dacă nu este tratată, poate provoca leziuni ale organelor și afecțiuni precum cancerul și bolile de inimă. Cu toate că este una dintre cele…

Citeste mai mult

Genele Care Stau la Baza Multor Avorturi Pot Fi Urmarite Până Înainte ca Mama Să Se Nască

Într-un nou studiu, cercetătorii au descoperit informații cheie despre factorii genetici legați de aneuploidie, adică o anomalie în numărul de cromozomi dintr-o celulă – una dintre cele mai comune cauze ale pierderii sarcinii. Un avort spontan poate apărea din diverse motive, dar anomalii cromozomiale sunt un factor comun. Aproximativ jumătate dintre toate avorturile cunoscute în…

Citeste mai mult