Studiul a fost publicat în Lancet Regional Health – Americas. Autorul principal este Tara Henderson, MD, MPH. Henderson este expert în supraviețuirea cancerului din copilărie și șef al secției de pediatrie la Lurie, precum și profesor de pediatrie la Școala de Medicină Feinberg de la Universitatea Northwestern.
„Identificarea supraviețuitorilor cu variante genetice predispunătoare la cancer permite îngrijiri personalizate pentru supraviețuire, incluzând screening-uri timpurii și măsuri preventive”, a declarat ea într-un comunicat de presă.
Ea a adăugat: „Studiul nostru este primul trial național randomizat care demonstrează că serviciile de telemedicină, în colaborare cu furnizorii de îngrijire primară, îmbunătățesc accesul la consiliere și teste genetice pentru supraviețuitorii adulți ai cancerului din copilărie. Serviciile genetice contribuie, de asemenea, la detectarea mai timpurie a unor cancere ulterioare, ceea ce reduce morbiditatea și mortalitatea.”
Supraviețuitorii adulți ai cancerelor din copilărie prezintă un risc mai mare de a dezvolta ulterior un nou cancer, cum ar fi cancerul de sân, colorectal, sarcoamele și cancerul tiroidian. Terapiile anterioare pentru cancer cauzează majoritatea acestor malignități ulterioare, însă până la 13% dintre supraviețuitori au, de asemenea, o predispoziție ereditară care le crește riscul de cancer ulterior indiferent de tratamentul anterior.
Studiul de la Lurie a inclus 391 de participanți, cu vârsta medie de 44 de ani. Toți participanții au primit informații despre beneficiile testelor genetice. Henderson și colegii săi au descoperit că la șase luni, 43% dintre participanții din grupul cu servicii de telemedicină au beneficiat de servicii genetice, comparativ cu doar 15% în grupul cu îngrijire obișnuită.
„Este demn de menționat faptul că 10% dintre participanții care au efectuat teste genetice în grupul cu telemedicină au primit rezultate acționabile, ceea ce subliniază impactul semnificativ al acestei intervenții pentru supraviețuitori și familiile lor”, a spus Henderson.
„În proporția de supraviețuitori care au efectuat teste genetice, am identificat aproximativ 10% cu un gen de predispoziție la cancer (NF1, TP53, CHEK3) – recomandările de supraveghere pentru supraviețuitori pentru detectarea timpurie a cancerului și testarea familiei pentru aceste mutații pot fi puse în aplicare. Alte gene care ar putea fi identificate includ BRCA1/2 sau RB1”, a declarat Henderson.
Ea a adăugat că „Accesul îmbunătățit la serviciile genetice este esențial pentru îmbunătățirea rezultatelor în rândul supraviețuitorilor de cancer din copilărie. Arătăm că integrarea serviciilor genetice la distanță în îngrijirile primare funcționează bine, deși mai mulți supraviețuitori trebuie să urmeze testele genetice. Stimularea motivației pentru testare poate necesita instrumente de decizie personalizate, educație suplimentară despre beneficiile acesteia și mecanisme de sprijin financiar pentru a reduce preocupările legate de costurile testării.”
Supraviețuitorii se confruntă încă cu obstacole. Henderson a enumerat următoarele…
Sursa: [Articolul original în limba engleză](link catre sursa originala)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.