Bolile neurodegenerative afectează 1 din 12 persoane la nivel global și rămân incurabile. Centrală în patogeneza acestora este pierderea menținerii proteinelor neuronale și acumularea de aglomerate proteice odată cu înaintarea în vârstă. Aici am dezvoltat instrumente care ne-au permis să marcăm proteomul neuronal nou apărut și să studiem turnover-ul acestuia odată cu înaintarea în vârstă, tendința sa de a forma aglomerate și interacțiunea cu microglia. Arătăm că jumătatea de viață a proteinelor neuronale crește aproximativ de două ori în medie între 4 luni și 24 de luni la șoarecii, cu stabilitatea proteinelor individuale diferențiindu-se între regiunile creierului. Mai mult, descriem ‘agglomeromul’ neuronal îmbătrânit, care cuprinde 1.726 de proteine, aproape jumătate dintre acestea prezentând o degradare redusă odată cu înaintarea în vârstă.
Aglomeromul include proteine bine-cunoscute asociate cu boli și numeroase proteine anterior neasociate cu neurodegenerarea. În mod remarcabil, demonstrăm că proteinele neuronale se acumulează în microglia îmbătrânită, dintre care 54% prezintă, de asemenea, o degradare redusă și/sau aglomerare odată cu înaintarea în vârstă. Printre aceste proteine, proteinele sinaptice sunt puternic îmbogățite, ceea ce sugerează existența unei cascade de evenimente care apar de la perturbarea turnover-ului proteinelor sinaptice și aglomerarea acestor proteine, posibil prin înghițirea de sinapse de către microglie. Aceste constatări dezvăluie pierderea semnificativă a menținerii proteomului neuronal odată cu înaintarea în vârstă, care ar putea fi cauzală pentru pierderea sinapselor legată de vârstă și declinul cognitiv.
Sursa: [Link original](https://doi.org/10.1038/s41586-025-09987-9)
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.