O nouă cercetare condusă de Universitatea din Toronto a descoperit un posibil biomarker legat de progresia bolii sclerozei multiple (SM) care ar putea ajuta la identificarea pacienților care ar putea beneficia cel mai mult de noile medicamente.
Descoperirile au fost publicate astăzi în revista Nature Immunology și validate atât în modele de șoareci, cât și în cazul oamenilor.
„Credem că am descoperit un biomarker potențial care semnalează faptul că un pacient experimentează așa-numita ‘inflamație compartimentalizată’ în sistemul nervos central, un fenomen care este puternic legat de progresia SM,” spune Jen Gommerman, profesor și șef al departamentului de imunologie la Facultatea de Medicină Temerty de la U din T. „A fost foarte dificil să știm cine progresează și cine nu.”
Canada are una dintre cele mai mari rate de SM din lume, cu peste 4.300 de canadieni diagnosticați cu această afecțiune în fiecare an, conform MS Canada.
Aproximativ 10% dintre persoanele cu SM sunt diagnosticate inițial cu SM progresivă, care duce la o înrăutățire graduală a simptomelor și la creșterea dizabilității în timp. Pacienții diagnosticați inițial cu SM recurent-remisivă, forma mai comună a afecțiunii, pot de asemenea să dezvolte SM progresivă.
„Avem medicamente imunomodulatoare care pot modula faza recurentă și remisivă a bolii,” spune Valeria Ramaglia, cercetător la Institutul de Creier Krembil din cadrul Universității Health Network și profesor asistent de imunologie la Facultatea de Medicină Temerty.
„Dar pentru SM progresivă, peisajul este complet diferit. Nu avem terapii eficiente.”
Ramaglia, care a condus studiul împreună cu Gommerman, subliniază că până la studiul lor, domeniul cercetării nu avea un model bun care să reproducă patologia SM progresive.
Pentru a înțelege mecanismele care conduc la SM progresivă, cercetătorii au dezvoltat un nou model de șoarece care imită leziunile din materiile cenușii ale creierului observate la oamenii cu SM progresivă. O trăsătură distinctivă a acestei așa-numite leziuni ale materiilor cenușii este inflamația compartimentalizată din leptomeninge, o membrană subțire similară cu o folie de plastic care înconjoară creierul și măduva spinării.
Folosind modelul lor de șoarece, au observat și o creștere de aproximativ 800 de ori a unui semnal imun numit CXCL13 și niveluri semnificativ mai scăzute ale unei alte proteine imune numită BAFF.
Tratând acești șoareci cu inhibitori de BTK — care sunt în prezent testați în studii clinice pentru a viza SM progresivă — cercetătorii au mapeat un circuit în creier care a dus la leziunile materiilor cenușii și inflamația. De asemenea, au descoperit că inhibitorii de BTK au restabilit nivelurile de CXCL13 și BAFF la cele observate la șoarecii sănătoși.
Aceste rezultate i-au determinat pe cercetători să presupună că raportul dintre CXCL13 și BAFF ar putea fi un marker substitut pentru inflamația leptomeningeală.
Sursă: [Nature Immunology](link către sursă)
Editor RevistaSanatatii.ro. Isi doreste ca activitatea lui sa aduca speranta milioanelor de oameni bolnavi din Romania, sa le aline suferintele si sa le ofere speranta.