Descoperirile au relevat că mai mult de jumătate din durata de viață umană este moștenită, iar diferite boli sunt transmise în diferite grade de-a lungul generațiilor.
Cercetătorii sugerează că studiile anterioare ar fi putut să nu țină cont în mod adecvat de impactul pericolelor externe precum accidentele sau infecțiile.
Comentând într-un articol de perspectivă asociat, Daniela Bakula, PhD, și Morten Scheibye-Knudsen, PhD, de la Universitatea din Copenhaga, au declarat că descoperirile au consecințe importante pentru cercetarea îmbătrânirii.
„O contribuție genetică substanțială întărește argumentul pentru eforturi pe scară largă de identificare a variantelor asociate cu longevitatea, rafinarea scorurilor de risc poligenic și legarea diferențelor genetice la căile biologice specifice care reglează îmbătrânirea,” au explicat aceștia.
Studiile anterioare pe gemeni au sugerat că aproximativ o cincime până la un sfert din durata de viață a unei persoane este moștenită, în timp ce alte investigații au sugerat că aceasta ar putea fi de doar șase procente.
Această cercetare a contribuit la creșterea scepticismului cu privire la rolul geneticii în îmbătrânire și a aruncat îndoială asupra fezabilității identificării determinantilor genetici ai longevității.
Cu toate acestea, majoritatea studiilor privind durata de viață au implicat persoane născute în secolele XVIII și XIX, când existau rate apreciabile de mortalitate extrinsecă, cauzată de factori care provin din afara corpului, precum accidentele, omuciderea, bolile infecțioase și pericolele de mediu.
Folosind modelare matematică și simulări, Uri Alon, PhD, de la Institutul de Știință Weizmann din Rehovot, Israel, și echipa sa au încercat să corecteze aceste aspecte și vârsta limită – vârsta minimă la care participanții trebuie să fie în viață pentru a fi incluși într-un studiu.
Inițial, au folosit două modele de mortalitate umană, separând componentele intrinseci și extrinseci, înainte de a testa concluziile lor pe date din trei studii pe gemeni crescuți împreună și separat.
Rezultatele au arătat că ereditabilitatea duratei de viață umane datorată mortalității intrinseci a fost de 55%, mai mult decât dublând estimările anterioare.
Interesant, riscul transmiterii diferitelor boli prin generații a diferit în funcție de boală, cu bolile cardiovasculare și demența arătând o ereditabilitate mai mare decât cancerul.
„Cheia este că mortalitatea extrinsecă a mascat sistematic contribuția genetică la durata vieții în analizele tradiționale,” au raportat autorii.
Ei au adăugat: „Identificarea variantelor genetice care stau la baza acestei ereditabilități ne-ar ajuta să înțelegem mecanismele fundamentale ale îmbătrânirii umane.”
Bakula și Scheibye-Knudsen au subliniat: „Dacă durata vieții este în mare parte determinată de genetica, atunci posibilitatea de a influența ritmul îmbătrânirii este limitată, în special prin intervenții de stil de viață.”
Sursa: [Science – Life Expectancy Mostly Coded Within Genes](https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl9825)
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.