Cercetătorii au modificat genetic șoareci astfel încât doar celulele lor endoteliale să nu mai poată produce anumiți proteine. Celulele endoteliale formează căptușeala cea mai internă a vaselor de sânge și sunt locul unde boala vaselor mici își are adesea debutul. Prin oprirea selectivă a genei Foxf2 – identificată anterior de cercetători ca gen de risc pentru accident vascular cerebral – aceste celule nu mai produc proteina corespunzătoare, ceea ce duce la o funcționare deficitară a vaselor cerebrale mici, în special la perturbarea barierei hemato-encefalice, care protejează creierul de influențele nocive.
Foxf2 este un factor de transcripție care activează multe alte gene – inclusiv, așa cum au descoperit cercetătorii, gena Tie2 și componentele sale în aval din calea de semnalizare Tie. În celulele endoteliale, activarea genei Tie2 și funcționarea corectă a căii de semnalizare Tie2 sunt cruciale pentru menținerea sănătății vasculare. Fără Tie2, de exemplu, crește riscul de reacții inflamatorii în celulele endoteliale ale vaselor mai mari, ceea ce la rândul său promovează ateroscleroza și crește riscul de accident vascular cerebral și demență.
Cercetătorii au testat o terapie care vizează funcția deficitară a vaselor cerebrale mici pe baza noilor lor descoperiri. Candidatul medicamentos AKB-9778 activează în mod specific Tie2. „Mi-ar plăcea să anunțăm că deja pregătim un studiu clinic pentru a testa acest compus la pacienți. Cu toate acestea, în prezent nu este ușor să accesăm substanța, deoarece este evaluată în prezent în studii clinice pentru alte condiții.” Echipa caută acum compuși similari care ar putea fi dezvoltați pentru testarea clinică în boala vaselor mici.
Link: [Sursa originală](https://www.lmu.de/en/newsroom/news-overview/news/stroke-and-dementia-combating-loss-of-function-in-small-vessels-of-the-brain-1313fe47.html)
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.