„Nouii markeri au detectat celule pe care metodele standard le-au ratat,” a declarat Chonghui Cheng, MD, PhD, profesor de genetică moleculară și umană la Centrul de Cancer de Sân Lester și Sue Smith de la Colegiul de Medicină Baylor și autor principal al studiului, publicat astăzi în Cancer Research Communications. „Când cei patru noi markeri au fost combinați, detectarea s-a îmbunătățit semnificativ. În mod important, noii markeri de pe CTC-uri au arătat foarte puțină suprapunere cu markerii de pe celulele normale din sânge, reducând riscul de rezultate pozitive false.”
Cancerul de sân triplu negativ este forma cea mai agresivă de cancer de sân, caracterizată de progres rapid și metastază precoce. Cu toate avansurile majore în oncologia de precizie, există încă o lipsă semnificativă de terapii țintite pentru TNBC, ceea ce duce la rezultate slabe pentru pacienții cu acest diagnostic.
Capturarea CTC-urilor din mostrele de sânge oferă o opțiune minim invazivă pentru monitorizarea progresului cancerului și a metastazelor, dar raritatea lor le face dificil de izolat. De obicei, CTC-urile sunt capturate dintr-o recoltare de sânge folosind anticorpi care vizează markeri de suprafață celulară unici pentru celulele tumorale. Cu toate acestea, markerii folosiți în mod obișnuit favorizează selecția CTC-urilor epiteliale în detrimentul celulelor canceroase mezenchimale găsite în tumori TNBC.
Folosind un model de șoarece pentru TNBC, Cheng și colegii săi au capturat CTC-uri vii și le-au analizat folosind secvențierea ARN-ului la nivel de celulă unică. Aceasta le-a permis să identifice patru proteine de suprafață celulară cheie găsite pe CTC-urile TNBC, dar nu și pe celulele normale din sânge: AHNAK2, CAVIN1, ODR4 și TRIML2.
O combinație de anticorpi împotriva acestor patru markeri a îmbunătățit semnificativ ratele de detectare a CTC-urilor în mai multe modele de șoareci cu TNBC, precum și în mostrele de pacienți. Combinarea acestor markeri cu markerii tradiționali de suprafață a CTC-urilor a sporit în continuare sensibilitatea metodei de detectare, permițând cercetătorilor să identifice populații diverse de CTC-uri în fluxul sanguin și să păstreze calitatea ARN-ului pentru studiile de secvențiere la nivel de celulă unică.
„Am fost entuziasmați de rezultatele obținute cu sânge de la pacienți cu TNBC metastatic,” a spus Cheng. „La acești pacienți, celulele tumorale erau frecvent nedetectabile folosind markerii standard, dar deveneau clar vizibile atunci când aplicam noua combinație de markeri.”
Această cercetare deschide o nouă cale pentru studierea CTC-urilor în timpul progresiei bolii și a metastazelor, permițând identificarea unor ținte noi pentru dezvoltarea uneltelor de prognostic și a țintelor terapeutice pentru un tip de cancer care este dificil de tratat. Într-un mediu clinic, detectarea fiabilă a CTC-urilor TNBC ar putea ajuta și medicii să monitorizeze pacienții în timp și să personalizeze tratamentul pentru ei.
Sursa: [link către studiul original, dacă este disponibil]
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
