Ritmul de îmbătrânire a organelor variază semnificativ între indivizi, însă factorii care influențează această variabilitate rămân slab înțeleși. Această lacună este critică, având în vedere că doar 20-30% din longevitate este moștenită genetic, iar bolile legate de vârstă sunt principalele cauze ale morbidității și mortalității. Ceasurile proteomice permit estimarea îmbătrânirii organelor din proba de sânge, facilitând studiul modului în care expunerile pe parcursul vieții modelează heterogenitatea îmbătrânirii biologice. Aici, profităm de designul unic al Studiului Național de Sănătate și Dezvoltare (NSHD) MRC, cea mai veche cohortă de naștere urmărită continuu din lume, pentru a urmări 1,803 de indivizi de-a lungul a opt decenii de la nașterea din 1946.
La o vârstă medie de 63,2 ani, am estimat îmbătrânirea proteomică în șapte organe. Cu toate că aveau vârste cronologice aproape identice, proteomele participanților au relevat disparități în îmbătrânirea biologică care acopereau decenii. Îmbătrânirea extremă în mai multe organe a fost un indicator puternic prognostic pentru mortalitatea totală pe parcursul următorilor 15 ani (raportul de hazard 6,62 pentru ≥ 4 organe extrem de îmbătrânite).
Adversitatea și supraponderabilitatea din adolescență s-au asociat cu îmbătrânire accelerată decenii mai târziu în viață. Finalizarea studiilor secundare și menținerea activității fizice s-au legat de o îmbătrânire relativă tânără. Analizele de mediere au indicat că îmbătrânirea ficatului, a rinichilor și a sistemului imunitar a legat expunerile pe parcursul vieții de mortalitate. Prin intermediul a 10,776 de ținte proteice plasmatice, am identificat 143 de predictorii ai longevității, inclusiv MED9, strâns legat de diverse expuneri socio-comportamentale. Aceste constatări oferă perspective unice asupra factorilor care sunt susceptibili să modeleze modul în care îmbătrânim, când în viață aceștia pot fi influențiali și cum apar efectele biologice, informând promovarea îmbătrânirii sănătoase.
Fightaging
