Kopplin, un asistent medical care lucrează cu persoane în vârstă, cu venituri reduse și pacienți cu probleme de sănătate mentală în regiunea rurală Black Hills, a împărtășit gândurile sale la o întâlnire organizată de oficialii statului. Liderii din Dakota de Sud au făcut „o treabă bună de a investiga” și au pus întrebări pentru a…
Scleroza multiplă (SM) este una dintre cele mai comune boli autoimune care afectează creierul și măduva spinării, cu aproximativ 2,9 milioane de oameni estimându-se că trăiesc cu această boală la nivel mondial. Deoarece SM este o boală autoimună, daunele sunt cauzate de acțiunile inadecvate ale celulelor sistemului imunitar care luptă împotriva infecțiilor. Daunele implică în…
Analiza actuală a metilării folosește în mod obișnuit bisulfit, care convertește citozinele nemetilate în timine, reducând secvența de patru baze (ATCG) la trei baze. Dar această metodă este indiscriminată și afectează practic tot ADN-ul din probă, nu doar zonele de metilare. TAPS+, prescurtarea pentru secvențierea cu piridină borană asistată de TET, este un proces de…
„Cu această lansare, eliminăm ideea veche că laboratoarele trebuie să aștepte ca piața să le ofere panourile pe care le doresc,” a declarat Jim Wicks, fondatorul YouSeq. „În schimb, acestea pot pur și simplu selecta testele multiplex de care au nevoie, iar noi le vom construi panoul.” Aceste noi teste pot fi folosite individual sau…
Fenebrutinib este un inhibitor al tirozinei kinazei Bruton (BTK), o clasă de medicamente aprobată în prezent doar pentru tratarea diferitelor forme de cancer sanguin, cum ar fi leucemia și limfomul, dar care este de asemenea dezvoltată de mai multe companii precum Novartis, Sanofi și Roche pentru tratarea SM. Inhibitorii BTK pot trece bariera hemato-encefalică și…
Bacteriofagii, descriși în Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), vizează micobacteriile care sunt responsabile pentru boli precum lepra și tuberculoza (TB). Manipularea codului genetic al acestor micobacteriofagi prin eliminarea genelor nedorite și adăugarea de încărcături genetice utile ar putea oferi noi modalități de tratare a infecțiilor rezistente la antibiotice. Prin adăugarea sau eliminarea…
În urma recentei tragedii, mulți se întreabă dacă această problemă este specifică programului Intellia sau dacă amenință toate terapiile CRISPR bazate pe Cas9. De Jonathan D. Grinstein, PhD Am analizat cu atenție știrile legate de terapia NTLA-2001 a companiei Intellia Therapeutics, o terapie CRISPR-Cas9 in vivo pentru inactivarea genei TTR la două grupuri de pacienți…
„Rezultatele indică faptul că receptorul în cauză este o forță motrice în creșterea cancerului. Substanțele care îl blochează ar putea fi astfel o ţintă pentru viitoarele medicamente împotriva cancerului de prostată,” a declarat liderul studiului, Lukas Kenner, MD, profesor vizitator la Universitatea Umeå. În contrast, blocarea TRβ cu un antagonist selectiv numit NH-3 a redus…
În ultimul an, Gibson a fost la conducerea AMP. În această discuție, a descris activitățile pe care AMP le-a întreprins la Capitol Hill pentru susținerea finanțării în domeniul științei. A subliniat importanța eforturilor colaborative între oamenii de știință și societățile științifice pentru viitorul științei și al îngrijirii sănătății. De asemenea, a împărtășit câteva idei despre…
Un nou studiu realizat de cercetătorii de la Mass General Brigham a dezvăluit rezultatele unui amplu trial clinic care arată că adăugarea medicamentului evolocumab la tratamentul pacienților a redus semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare majore la cei cu risc crescut. Rezultatele au fost prezentate azi la Ședințele Științifice ale Asociației Americane a Inimii și publicate…
