Calea de la grăsimea corporală la os, experimentul oferă speranță pentru repararea ‘blândă’ a fracturilor

Cercetătorii japonezi testează o modalitate surprinzătoare și minim invazivă de a repara fracturile de coloană. Echipa de la Universitatea Metropolitană Osaka a descoperit că celulele stem din țesutul adipos pot repara fracturile similare cu cele întâlnite frecvent la persoanele care suferă de boala care fragilizează oasele, osteoporoza. „Acest mod simplu și eficient poate trata chiar…

Citeste mai mult

Cum somnul precar poate influența riscul de demență, descoperă cercetătorii

Privitul la tavan în timp ce ceasul afișează 3 dimineața nu doar te epuizează pentru ziua următoare. Un amplu studiu desfășurat pe o perioadă îndelungată în Statele Unite ale Americii a descoperit acum o legătură între insomniea cronică și modificări la nivel cerebral care pot pregăti terenul pentru demență. Cercetătorii de la Mayo Clinic din…

Citeste mai mult

Oamenii de știință îndeamnă Congresul să mărească finanțarea pentru NIH pe măsură ce se încheie blocarea guvernamentală

Blocarea record a guvernului federal a reprezentat încă un obstacol pentru eforturile de cercetare științifică de la Institutul Wistar în acest an. După un an în care finanțarea federală pentru cercetare a fost aruncată în incertitudine, cu înghețuri de fonduri și granturi anulate, blocada a însemnat că Institutul Național pentru Sănătate (NIH) nu a putut…

Citeste mai mult

Cum vesiculele induse de exerciții fizice stimulează creșterea neuronilor când sunt transplantate în șoareci sedentari

Activitatea fizică aerobică menține funcția cognitivă pe tot parcursul vieții și este asociată repetat cu plasticitate structurală și celulară în hipocamp. Dovezi din experimentele de transfer plasmatic indică faptul că factorii din sânge ai animalelor care fac exerciții pot transfera efecte pro-neurogene și pro-cognitive la indivizii sedentari sau în vârstă, parțial prin reducerea inflamației. Multe…

Citeste mai mult

Test genetic nou vizează cauza greu de identificat a unui rău rar de mișcare

Cercetătorii de la Spitalul Brigham and Women și Școala de Medicină Harvard au dezvoltat un test genetic țintit pentru a îmbunătăți diagnosticul pentru distonia-parkinsonismul cu transmitere legată de cromozomul X (XDP), o tulburare de mișcare rară și invalidantă care afectează în principal bărbați de origine filipineză. Lucrarea a fost prezentată la Întâlnirea Anuală și Expoziție…

Citeste mai mult

Testul ddPCR pentru Boala Lyme Detectează Infecția Activă cu O Sensibilitate de Peste 90%

Rezultatele prezentate astăzi la Întâlnirea Anuală și Expoziție a Asociației pentru Patologie Moleculară (AMP) din 2025 arată că acest nou test a obținut o sensibilitate de 90,9% într-un set mic de probe. Acest lucru reprezintă o îmbunătățire majoră în comparație cu testarea serologică în două trepte, standardul actual de diagnostic pentru Boala Lyme, care are…

Citeste mai mult

Cum Sequențele Repetițiilor Kort Tandem Pot Influena Severitatea Bolilor și Răspunsul la Tratament

„Aceste schimbări în compoziția STR-urilor nu sunt rare, fac parte din diversitatea genetică umană. Aceasta este o nouă dimensiune a variației genetice care a fost ascunsă în fața noastră,” a declarat autorul principal Ryan Yuen, PhD, un cercetător senior la SickKids. Repetițiile tandem sunt secțiuni repetate ale lanțurilor de ADN și reprezintă aproximativ șapte procente…

Citeste mai mult

Bacteriile din Interiorul Tumorilor Cerebrale Ar Putea Afecta Modul în Care Acestea Se Comportă

„Acest lucru deschide o nouă dimensiune în înțelegerea biologiei tumorilor cerebrale,” a declarat Jennifer Wargo, MD, profesor de Oncologie Chirurgicală și Medicină Genomică și membru al Institutului James P. Allison™. „Prin cartografierea modului în care elementele microbiene influențează microenvironamentul tumorii cerebrale, am putea identifica noi strategii terapeutice pentru a îmbunătăți rezultatele pentru pacienții care se…

Citeste mai mult

Descoperiri privind Avorturile Recurente Legate de Schimbări Cromozomiale prin Cartografierea Optică a Genomului

Pierderea sarcinii poate surveni în până la 25% din toate sarcinile, în special în primul trimestru, conform unei estimări, cu aproximativ jumătate din cazuri datorate problemelor genetice sau cromozomiale. Atunci când pierderea sarcinii se întâmplă de trei sau mai multe ori, situația este denumită avort recurent. De multe ori, cauzele avorturilor recurente rămân necunoscute. Dar…

Citeste mai mult

AMP-ul se încarcă cu energie! O actualizare video de la AMP

Asociația pentru Patologie Moleculară (AMP) a demarat cu bine la întâlnirea anuală din Boston, Massachusetts, anul acesta. Damian Doherty, redactor-șef al Inside Precision Medicine, s-a alăturat Corinnei Singleman, doctor în științe și redactor șef, pentru a discuta succint despre prima zi completă la AMP. Cei doi discută despre cum decurge întâlnirea până acum, analizează câteva…

Citeste mai mult