Reprogramarea celulelor gliale rezidente în neuroni aduce o mare promisiune terapeutică pentru bolile neurodegenerative din întregul sistem nervos central, însă aceste strategii au fost dezvoltate în mare parte pe animale tinere. Deoarece îmbătrânirea este principalul factor de risc pentru neurodegenerare, întrebarea critică fără răspuns este dacă reprogramarea de la celule gliale la neuroni rămâne eficientă în țesutul îmbătrânit. Aici, folosind retină ca parte accesibilă a sistemului nervos central, arătăm că îmbătrânirea este o barieră majoră în calea reprogramării de la celule gliale la neuroni in vivo.
Prin trei strategii bazate pe factori de transcripție, celulele Müller îmbătrânite prezintă o neurogenie redusă în mod constant. Transcriptomica la nivel de celule individuale relevă faptul că celulele gliale îmbătrânite nu reușesc să activeze programele progenitorilor și adoptă în schimb stări reactive și inflamatorii. În același timp, retina îmbătrânită declanșează o reacție neuroimună exacerbată la leziune. Imunomodularea cu dexametazonă restabilește parțial neurogenia. Astfel, îmbătrânirea impune atât bariere gliale-intrinseci, cât și micromediamentale regenerării neuronale care pot fi depășite parțial prin imunomodulare.
Sursa articol: https://fightaging.org
Online Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionata de domeniul sanatatii din copilarie. Visul ei este sa se eradicheze batranetea prin noile descoperiri stiintifice.
