Raportul recent al progresului în cancer al AACR evidențiază o nouă undă de terapii țintite molecular care extind tratamentele personalizate în cancerul de sân, plămân, ovarian, prostată, creier și sânge.
În decursul celor 12 luni acoperite de raportul din 2026, FDA a aprobat 10 noi terapii țintite molecular și a extins utilizarea a două medicamente țintite aprobate anterior către mai multe tipuri de cancer. Aceste terapii acționează mai precis asupra moleculelor și căilor care stimulează creșterea cancerului, îmbunătățind potențial eficacitatea și limitând daunele asupra celulelor sănătoase.
Aceste progrese vin în contextul creșterii continue a încărcăturii de cancer. Se estimează că în Statele Unite vor fi diagnosticate peste 2.1 milioane de cazuri noi de cancer și că peste 626,000 de persoane vor muri de cancer în 2026. Până în 2050, numărul de cazuri noi anuale este proiectat să depășească 2.5 milioane, înregistrând o creștere de 19% față de nivelurile actuale.
Printre progresele cele mai remarcabile s-a numărat aprobarea din mai 2026 a vepdegestrant (Veppanu) pentru anumiți pacienți cu cancer de sân avansat sau metastazic estrogen receptor-pozitiv, HER2-negativ, ESR1-mutat. Vepdegestrant este primul PROTAC aprobat de FDA, o clasă de medicamente care recrutează propriul mecanism al celulei pentru eliminarea proteinelor care cauzează boala.
O altă terapie orală, imlunestrant (Inluriyo), a fost aprobată în septembrie 2025 pentru pacienții cu cancer de sân ESR1-mutat ale căror afecțiuni au progresat după terapia endocrină.
Numărul crescut de tratamente țintite face tot mai importantă testarea moleculară. Diagnosticul companions folosește țesutul tumoral sau sângele pentru a determina dacă un cancer poartă alterarea genetică sau biomarkerul țintit de un anumit medicament, ajutând la identificarea pacienților care au cele mai mari șanse de a beneficia, în timp ce evită tratamentul ineficient și efectele secundare potențiale. Spre deosebire de diagnosticile complementare, diagnosticul companions este necesar pentru utilizarea sigură și eficientă a anumitor terapii aprobate de FDA. Raportul menționează că aprobările pentru multe tratamente noi țintite sunt însoțite acum de aprobarea unui diagnostic companion.
De exemplu, testul Guardant360 CDx a fost aprobat pentru identificarea pacienților cu cancer de sân ESR1-mutat eligibili pentru imlunestrant sau vepdegestrant. Diagnosticile companions au fost de asemenea aprobate împreună cu noile tratamente țintite pentru cancerul pulmonar non-microcelular HER2-mutat și cancerul de prostată metastatic sensibil la hormoni cu deficiență de PTEN.
Tratamentul precis a continuat să se extindă în cancerul pulmonar cu aprobările pentru zongertinib (Hernexeos) și sevabertinib (Hyrnuo) pentru tumori avansate cu anumite mutații HER2 și sunvozertinib (Zegfrovy) pentru tumori care poartă mutații de inserție EGFR exon 20.
Alte progrese au inclus relacorilant (Lifyorli), un tratament de primă clasă care blochează semnalizarea receptorilor glucocorticoizi, pentru anumiți pacienți cu cancer ovarian rezistent la platină, și o indicație extinsă pentru inhibitorul AKT capivasertib (Truqap) pentru cancerul de prostată metastatic sensibil la hormoni cu deficiență de PTEN.
Sursa articol https://insideprecisionmedicine.com
Senior Editor RevistaSanatatii.ro. Pasionat de lifespan, fan David Sinclair.
